| 結構式 |
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methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl
-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Clindamycin對絕大數臨床上常見之革蘭氏陽性及陰性病原菌，均具有廣泛的抗菌活性，其作用機序為抑制細菌之蛋白質合成，使其細胞壞死，而達滅菌的效果。
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| 適應症 |
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葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
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| 用法用量 |
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成人
每次150~300 mg，每6小時1次；較嚴重之感染，每次300~450 mg，每6小時1次。
兒童
以8~16 mg/kg/day分成3~4次服用；較嚴重之感染，以16~20 mg/kg/day分成3~4次服用。
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| 藥動力學 |
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本藥經口服投與後，可迅速被吸收，在45分鐘內可達平均最高血中濃度(25mcg/mL)，生物半衰期約為2.5小時；口服劑量之90％可完全被吸收，且併用食物並不會影響本藥之血清濃度。
本藥經口服投與後，有80∼90％在循環中之Clindamycin可與血漿蛋白質結合；Clindamycin之代謝作用主要乃經由肝臟形成，代謝物則包括具有活性之N-demethyl Sulphoxide衍生物及一些不具活性之代謝性物。
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| 副作用 |
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1. 偶有腹痛、食道炎、噁心、嘔吐及下痢現象。
2. 最常見之副作用為全身性輕度至中度之蕁痲疹。
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| 禁忌 |
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本劑禁用於曾對Lincomycin產生過敏反應之病患。
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| 注意事項 |
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曾患胃腸疾病，尤其是結腸炎患者，應謹慎投與。若使用本藥期間發生下痢現象時，應停止用藥。
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| 警語 |
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服用本藥時，請與一整杯開水併服，以避免發生食道之刺激現象。
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| 藥品保存方式 |
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室溫(15-30℃)、避光儲存。
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