| 結構式 |
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Tizanidine
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Tizanidine 是一種中樞作用性骨骼肌鬆弛劑，主要作用位置在脊
髓，能選擇性抑制負責肌肉過度張力的多突觸機轉，主要在於減少
中間神經單位興奮性胺基酸的釋出。本品不影響神經肌肉的傳導。
Tizanidine 耐受性良好，能有效對抗急性疼痛性肌肉痙攣及慢性脊髓及大腦源起的痙攣狀態，減少被動運動時的抵抗力，緩解痙攣及陣攣並增強隨意肌的力量。
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| 適應症 |
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神經疾患所引起之痙攣症狀、疼痛性肌肉痙攣。
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| 用法用量 |
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神經疾患所引起的痙攣症狀：劑量依病人個別的需求調整，開始時
每日劑量不可超過6mg，分三次投予，每半週或一週漸次增加2 ~
4mg，通常在每日劑量12 ~ 24mg，投予3 或4 次同樣的間隔劑量
時發生最理想的治療反應。每日最大建議劑量為36mg。
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| 藥動力學 |
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Tizanidine 能迅速而且幾乎完全被吸收，在1 ~ 2 小時內達到顛峰血清濃度。大部分在肝臟代謝，代謝物相當不具活性。原型藥與其代謝物主要由腎臟排出 (近70%)，以3 ~ 5 小時之半衰期排出體
外。血漿蛋白結合力低 (30%)。
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| 副作用 |
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副作用包括思睡、疲勞、頭暈、口乾、噁心及輕微的血壓下降。
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| 交互作用 |
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Tizanidine 與抗高血壓劑包括利尿劑併用，有時會引起低血壓及心博徐緩。鎮靜劑包括酒精，可能會增強Tizanidine 的鎮靜作用。
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| 禁忌 |
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仍未有已知的禁忌。
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| 給付規定 |
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Tizanidine HCl 之給付規定：
限下列病患使用：
1. 神經系統疾病引起痙攣症狀之病例。
2. 急性疼痛性肌肉痙攣病例。（90/10/1）
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| 注意事項 |
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腎臟或肝臟功能受損的病人必需調整其劑量。開始治療時，病人會
有思睡的現象，應告知不要進行需高度警覺性的活動，比如開車或
操作機械。
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| 過量處理 |
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截至目前為止，只有一個成人病例服用400 mg Tizanidine，病人康復的情形十分良好。
症狀：
噁心、嘔吐、低血壓、頭暈、瞳孔縮小、呼吸困難、昏迷。
症狀治療：
包括心臟血管及呼吸系統的支持療法，仍未有專一性解毒劑。
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| 藥品保存方式 |
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應保存於室溫 25℃以下。
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