| 結構式 |
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經過混合配製後，每劑（0.5ml）含有：
狂犬病病毒，Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M 病毒株（去活化）≥ 2.5IU
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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藥物藥效學特性
暴露前
疫苗於當日（D0）、第7日及第28日(或第21日)接種3劑後，血清抗體就可達到≥0.5IU/ml，此為世界衛生組織認可的保護效價。此免疫力必須追加接種疫苗才能維持。
暴露後
成人暴露於狂犬病病毒後的治療已做過相關研究。受試者於當日（D0）、第3日、第7日、第14日及第28日經由肌肉注射接種5劑疫苗並且注射狂犬病免疫球蛋白。所有受試者從第14日的第3次接種後，其血清抗體濃度就已超過0.5IU/ml，此為世界衛生組織認可的保護效價。
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| 適應症 |
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預防狂犬病。
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| 用法用量 |
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疫苗一劑為0.5mL，經由肌肉注射途徑接種。
VERORAB於成人及兒童的用法用量皆相同。
疫苗僅可肌肉注射，出生後12個月內通常施打於大腿的前外側，滿12個月後兒童及成人則施打於三角肌部位。
不可接種於臀部。
不可經由靜脈注射。
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| 藥動力學 |
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未做過藥物動力學研究。
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| 副作用 |
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肌痛、注射部位疼痛、發燒、倦怠。
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| 交互作用 |
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腎上腺皮質類固醇及免疫抑制藥物可能會干擾抗體的生成，因而導致疫苗接種無效。
狂犬病免疫球蛋白和疫苗絕對不可以混合在同一支注射器內或施打於相同部位。
如果可能，狂犬病疫苗應施打於狂犬病免疫球蛋白施打部位的對側。
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| 禁忌 |
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暴露前接種
已知對活性成分、任何一種賦形劑、polymyxin B、streptomycin、neomycin或任何同類的抗生素、對先前曾注射過的疫苗或其中相同的成分過敏。
當有發燒或急症時，疫苗應延後接種。
暴露後接種
因為狂犬病具有致命性，因此沒有暴露後的接種禁忌。
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| 給付規定 |
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8.1.5.人用狂犬病疫苗及免疫球蛋白(如Rabipur)：(103/1/1、103/5/1、106/3/1)
1.本類藥品使用於遭疑似狂犬病或麗沙病毒感染動物咬傷暴露後之接種，其使用對象及使用方式應依衛生福利部疾病管制署最新版「疑似狂犬病或麗沙病毒感染動物抓咬傷臨床處置指引」之接種建議辦理(請參閱疾病管制署狂犬病專區網頁http://www.cdc.gov.tw)。(106/3/1)
2.限於疾病管制署公布之人用狂犬病疫苗接種服務醫院(衛生所)施打。(103/5/1)
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| 警語 |
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不可接種於臀部，因為接種於此部位會造成中和抗體效價較低。
如同所有的疫苗一樣，VERORAB可能無法保護100%的接種者。
對polymyxin B、streptomycin、neomycin(微量殘留於疫苗中)或任何同類抗生素過敏者，接種疫苗時應小心。
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| 過量處理 |
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無疫苗接種過量的報告。
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| 藥品保存方式 |
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疫苗應儲存於冰箱（2 °C – 8 °C）。不可冷凍。
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