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醫令碼 |
23352 |
健保碼 |
AC16953100 |
商品名 |
RIFAMPICIN 300MG |
藥品許可證 |
衛署藥製字第016953號 |
中文名 |
立汎黴素膠囊 |
健保局藥理類別 |
081600 抗結核劑 |
學名 |
Rifampicin |
外觀描述 |
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類別 |
PHR |
劑量 |
CAP |
抗生素 |
住院醫師使用 |
管制藥 |
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仿單 |
Rifampicin
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用藥指導單張 |
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ATC7藥理類別 |
J04AB02 rifampicin |
孕婦用藥分級 |
C 級: 在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應(致畸胎性或殺胚胎性或其他),但未進行人體懷孕婦女研究;或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險,才可使用此藥物。 |
結構式 |
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Rifampicin 5,6,9,17,19,21-Hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)-naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione 21-acetate
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UpToDate |
UpToDate 連結
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藥理作用 |
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Rifampicin為半合成廣效殺菌性抗生素,藉與DNA-依賴性RNA聚合酶(Polymerase)的β次單元之強力結合而抑制細菌RNA的合成,以阻止附著於DNA,因此阻斷RNA複製之激發作用。
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適應症 |
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肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。
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用法用量 |
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一般成人劑量: 1.奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者:口服600mg,一日一次,共4日。 2.結核病:與其他抑制結核菌劑併用:口服600mg,每天一次。一般成人處方限量:每日劑量最高不可超過600mg。 [注意]於其他類型的感染上,每日劑量有高達1.8g者。 一般兒童劑量: 1. 5歲以下的兒童:劑量尚未確立。 2. 5歲及5歲以上的兒童:奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者:口服,每公斤體重10~20mg,一日一次,共4日。 結核病:與其他抑制結核菌劑併用:口服,每公斤體重10~20mg,一日一次。 [注意]每日最大劑量不可超過600mg。
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藥動力學 |
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1.本藥之蛋白結合率約為89%。 2.本藥之半衰期約為3∼5小時;其半衰期在連續給藥後會降低,但在單一高劑量給藥則會增加。 3.本藥在胃腸道中的吸收很好;在1.5∼4小時中可達最高血中濃度,的吸收很好;在1.5∼4小時中可達最高血中濃度,但若在飯後與含有Bentonite的Aminosalicylates(PAS)的製劑共有,則會降低及延遲。 4.本藥之擬似分佈體積約為每公斤體重1.6公升。
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副作用 |
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寒慄、呼吸困難(可能為Flulike症候群)、眼睛及皮膚變黃(可能為肝炎)、腹瀉、尿液、糞便、唾液、痰、汗及淚液等由紅橙色變為深紅棕色。
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禁忌 |
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Rifampicin忌用於黃疸病患者及對任何其他Rifampicin類有過敏史的病人。
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注意事項 |
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1. 本藥會導致尿液、糞便、唾液、痰、汗及淚液等變為紅橙色到深紅棕色,亦可能會使軟性隱形眼鏡永久性的變色。 2. 本藥最好在空腹(飯前一小時,或飯後2小時)與一大杯 (240mL)水共服,以獲得最佳的吸收。但若發生胃腸道刺激時,可以與食物同服。 3. 患有酒精中毒及肝臟功能不全的病人,本藥之使用應小心考慮。 4. 使用本藥時,肝功能的檢查在病人監視上別重要。 5. 本藥之投與會干擾生理學上數據,可能使血中尿素氮(BUN)、血清鹼性磷酸鹽、血清膽紅素、SGOT、SGPT及血清尿酸等濃度增加。
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藥品保存方式 |
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請儲存於25°C以下。
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