【篤實關懷倫理卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

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醫令碼

23389

健保碼

AC367491G0

商品名

SOMA CAP

藥品許可證

衛署藥製字第036749號

中文名

舒肌痛膠囊

健保局藥理類別

122099 骨骼肌鬆弛劑複方

學名

Acetaminophen+Caffeine+Chlorzoxazone+Thiamine Disulfide

外觀描述

外觀圖示

類別

PHR

劑量

CAP

抗生素

管制藥

仿單

SOMA CAP

用藥指導單張

ATC7藥理類別

N02BE51 paracetamol, combinations excl. psycholeptics

孕婦用藥分級

C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。

結構式
Acetaminophen Chlorzoxazone Caffeine Thiamine Disulfide
UpToDate	UpToDate 連結
適應症
關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。
用法用量
成人每次服一粒，一日三次，於飯後服用。
副作用
瘙癢、便秘、噁心、嘔吐、頭痛、失眠。
注意事項
1.肝毒性: (1)使用acetaminophen (paracetamol)曾有發生急性肝衰竭的案例，並可能導致肝臟移植及死亡。大部分發生肝臟損害之病例係因使用超過每日4,000毫克的acetaminophen所致，且多涉及使用超過一種以上含acetaminophen成分之藥品。 (2)過量服用acetaminophen可能是因想要獲得更大的疼痛緩解效果，或是在不知道的情況下同時使用了其他同樣含有acetaminophen成分之藥品，因而造成用藥過量。 (3)有潛在肝臟疾病的病人，以及於使用acetaminophen期間喝酒者，有較高發生急性肝衰竭的風險。醫療人員應囑咐病人，病人亦應注意藥品的標示中是否含有acetaminophen 或paracetamol成分，不可同時使用超過一種以上含有acetaminophen成分之藥品。如果一天誤服超過4,000毫克的acetaminophen即使並未感覺不適，也應立即就醫。 2.與酒精併用: 不得併服含酒精飲料，因為acetaminophen可能造成肝損害。慢性重度酒精濫用者亦可能會因過度使用acetaminophen 而增加肝毒性危險，本品不應與酒精併用。
過量處理
(1)服用過量acetaminophen會在服藥24小時內看到初期症狀，可能包括:胃腸道不適、厭食、噁心、嘔吐、不適、蒼白及出汗。 (2)本品單次或多次過量使用有潛在的藥物成癮或濫用之可能，情況允許下，建議諮詢適當的專家。 (3)Acetaminophen過量最嚴重之不良反應為致命性之肝臟壞死。亦可能發生腎小管壞死，低血糖昏迷以及凝血異常之不良反應。用藥過量之肝毒性早期症狀可能包括:噁心，嘔吐，出汗和全身不適。肝毒性的臨床及實驗室證據可能要等到攝入後48~72小時才明顯可見。 4.過敏/過敏性反應:上市後曾有發生與使用acetaminophen相關之過敏及過敏性反應的報告。臨床表徵包括臉、口及喉嚨腫脹、呼吸窘迫、蕁麻疹、皮疹、搔癢以及嘔吐。偶有發生危及生命並須緊急送醫治療之過敏性反應的案例。醫療人員應提醒病人，如果發生這些症狀，應立即停藥並就醫治療。曾對acetaminophen過敏的病人，亦應主動告知醫療人員，切勿使用含該成分之藥品。 5.嚴重皮膚反應: 使用acetaminophen的病人中，曾有少數發生嚴重且可能致命之皮膚反應的報告，如急性全身發疹性膿皰病(Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, AGEP)史蒂文生氏-強生症候群 (Stevens-Johnson Syndrome, SJS)和毒性表皮壞死溶解症(Toxic Epidermal Necrolysis, TEN)病人應瞭解並被告知嚴重皮膚反應的症狀，以及出現皮疹或其他過敏症狀時，應停止使用本藥。
藥品保存方式
25℃以下儲存。

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