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| 醫令碼 |
20073 |
健保碼 |
BC22997100 |
| 商品名 |
PROGOR 180MG |
藥品許可證 |
衛署藥輸字第022997號 |
| 中文名 |
保樂康緩釋膠囊 |
健保局藥理類別 |
240400 心臟用藥 |
| 學名 |
Diltiazem |
外觀描述 |
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| 類別 |
PHR |
劑量 |
CAP |
| 抗生素 |
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管制藥 |
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| 仿單 |
PROGOR 180MG
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| 用藥指導單張 |
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| ATC7藥理類別 |
C08DB01 diltiazem |
| 孕婦用藥分級 |
C 級：
在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應（致畸胎性或殺胚胎性或其他），但未進行人體懷孕婦女研究；或者尚無對照的人體懷孕婦女或動物研究試驗。只有在可能的利益大於潛在的危險，才可使用此藥物。 |
| 結構式 |
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Diltiazem
[2-(2-dimethylaminoethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3-oxo-6-thia-2- azabicyclo[5.4.0]undeca-7,9,11-trien-4-yl]ethanoate
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品為benzothiazepine衍生物，它是一種鈣離子阻斷劑，這類藥物會抑制細胞外鈣離子經由特異的「緩慢鈣離子管道」進入心肌和平滑肌的細胞裡。抗狹心症的效應包括擴張冠狀動脈和小動脈和阻止冠狀動脈痙攣；它們也會擴張末梢小脈，降低總阻力，這些阻力是心臟必須做功來克服的，因此，相對的會減少心肌能量的消耗和氧的需求量。
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| 適應症 |
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高血壓。
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| 用法用量 |
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成人:
起始用量:每天180mg
維持用量:每天240mg-360mg
最高用量:每天360mg
老年或伴有肝腎疾患之患者
起始用量:每天120mg
孩童: 幼兒使用之安全性及有效性,尚待建立。
每天一次,飯前或飯中服用,每次用藥間隔24小時。
不可咬碎膠囊,應以足夠之開水吞服藥品。
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| 副作用 |
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若下列副作用發生,必須立即停藥:心臟問題、發疹、下肢腫脹,這些特殊副作用通常是不會發生的或只是暫時性的出現在高血壓病人身上。
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| 交互作用 |
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當Progor與其他藥物併用,尤其與作用於血液循環與心臟藥物併用時因為類似療效或副作用的加強,需注意交互作用可能會發生,尤其是合併下列藥物:dantrolene,amiodarone,neuroleptic,抗憂鬱劑, 鋰製劑,rifampicin , 維他命D, 鈣鹽,triazolam, nifedipine, digoxin, digitoxin,imipramine, alpha-拮抗劑(例如prazosin ),carbamazepine,cyclosporin, theophylline, phenytoine,H2-拮抗劑,nitrocompounds與麻醉劑。
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| 注意事項 |
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一、下列疾患應避免使用本品:
(1) 心跳不規則,尤其心跳速率低於50次/分
(2) 心臟疾患,無論有無肺充血
(3) 伴有併發症之心臟發作
(4) 肺部充血(與充血性心臟衰竭無關)
(5) 低血壓
(6) 中風
(7) 不穩定性心絞痛
(8) 毛地黃中毒
(9) 對Diltiazem過敏者
二、注意事項：
1. 使用Progor治療,對於正使用β-Blocker之患者、心臟病患、老年患者及其併有肝腎疾患者應注意監控。
2. 如果患者已使用Cyclosporin治療者,尤其需要特別監督使用。
3. 如果是全身麻醉時,需通知麻醉師患者服用本藥。
4. 如果腹瀉,可能會影響本膠囊所有內容物完整釋出。
5. Progor不建議用於懷孕或即將懷孕的婦女。如果哺乳期還是必須使用Progor治療,應改以他法餵食嬰兒。
6. 須小心使用,尤其是治療初期;如果需要改變治療或需要使用含酒精成份製劑,都須要定期監督Progor治療。
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| 過量處理 |
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過量使用所導致的中毒症狀,有可能從血壓降低至急性疲倦與虛脫,病患應立即住院。
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| 藥品保存方式 |
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應避濕保存於25°C以下。
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