Mefenamic acid
2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoic acid

Mefenamic acid是一種非類固醇抗發炎藥(NSAID)，在實驗動物體內具有抗發炎、止痛及退燒等作用。動物模式研究發現，mefenamic acid會抑制前列腺素的合成，並在前列腺受體部分結合。

成人及14歲以上青少年之輕度至中度疼痛/類風濕性關節炎/骨關節炎：每日3次，每次500mg。

經痛：每日3次，每次500mg。在出血及相關症狀出現時便開始服用。

史底耳氏病(Still's)或6個月至14歲嬰兒與兒童的退燒作用：19.5-25mg/kg/day，分三次服用。

吸收：可迅速從腸道吸收。將1公克的口服劑量給予城人之後，可在1-4小時之內達到10mcg/ml之最高血漿濃度，半衰期為2小時。口服多次劑量之後，血漿濃度與劑量成正比，沒有蓄積作用。一天服用4次，每次服用1公克，在給藥第二天最高血中濃度殼達20mcg/ml。

分佈：廣泛地與血漿蛋白質結合。

排除：給予單次口服季量之後，約有52-67%的劑量以原型或兩種代謝產物之中任一形式由尿液排出。3天內約有20-25%的劑量由糞便排出，排出的形式主要是以位結合型代謝產物II。

Anticoagulants
Increased risk of gastric erosion and bleeding.

Cyclosporine
Nephrotoxicity of both agents may be increased.

CYP-450
Exercise caution when coadministering mefenamic acid with drugs known to inhibit the isoenzyme 2C9.

Lithium
Serum lithium levels may be increased.

Methotrexate
Increased methotrexate levels.

Salicylates
Additive GI toxicity.