| 結構式 |
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Oxethazaine(Oxetacaine)：2,2'-(2-hydroxyethylimino)bis [N-(1,1-dimethyl-2- phenylethyl)-N-methylacetamide]
Polymigel：(Al(OH)3，CaCO3， MgCO3) 混合物
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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Oxethazaine
1.局部麻醉作用：在兔子的角膜顯示為procaine的4000倍及cocaine的500倍。即使在強酸下(pH1.0-2.0)，oxethazaine依然保有其活性。
2.胃泌素游離抑制作用：口服投與oxethazaine會抑制acetylcholine刺激幽門部位引起的胃泌素游離。
3.胃酸分泌抑制作用：口服投與oxethazaine也會減少pentagastrin所誘發或是食物刺激引起之胃酸分泌作用。消化性潰瘍的患者口服投與本品，以pH計測量其胃內pH值的波動，所有病例之pH值在服用一小時內，皆上升至3以上。
4.胃腸道運動抑制作用：對於麻醉的狗，口服投與會抑制胃部運動；在胃與十二指腸中，oxethazaine也會抑制氯化鋇所誘發的痙攣性收縮作用。
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| 適應症 |
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急性、慢性胃炎所引起的胃痛、噁心、胃灼熱、以及胃部不快感。
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| 用法用量 |
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通常成人每日3-8錠，分3~4次口服使用。劑量可依患者的年齡及症狀來調整。
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| 藥動力學 |
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經由口服投予20 mg oxethazaine，經由一小時後，oxethazaine的最高血漿濃度約為20μg/m1，oxethazaine由於具有快速的生化轉化過程，其血漿半衰期很短，約為一小時，在24小時後，只有低於0.1%未改變的oxethazaine會在尿中發現，其主要代謝物為β-hydroxy-mephentermine和β-hydroxy-phentermine。mephentermine和phentermine只剩微量在血漿中出現，而在24小時尿流排泄的續積量中，也少於0.1%的口服劑量。
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| 副作用 |
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食慾不振, 口渴,噁心、便秘、頭痛、思睡，偶有發疹現象。
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| 交互作用 |
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許多藥品和制酸劑同時使用時，制酸劑可能會增加或降低藥品的吸收速率和程度，一般而言，藥品應避免於服用制酸劑後一至二小時內投與，可能發生上列情況的藥品表列如下，但以下表列並未包含所有藥品：
tetracyclines、iron salts、chlorpromazine、levodopa、isoniazid、digoxin、H2-antagonists、indomethacin、nitrofurantoin 和dicumarol。
使用制酸劑期間會使尿液鹼化，而增加quinidine的血中濃度及可能發生毒性的機率。
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| 禁忌 |
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對本品的任何成分有過敏病史的患者。
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| 注意事項 |
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1.避免長期連續服用。
2.應整顆服用，注意不要咬碎或是咀嚼，以避免殘留口中而產生麻木感。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
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