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| 醫令碼 |
23742 |
健保碼 |
AC33387100 |
| 商品名 |
SURIN 200MG |
藥品許可證 |
衛署藥製字第033387號 |
| 中文名 |
舒立寧錠 |
健保局藥理類別 |
281608 抗精神病藥 |
| 學名 |
Sulpiride |
外觀描述 |
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| 類別 |
PHR |
劑量 |
TAB |
| 抗生素 |
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管制藥 |
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| 仿單 |
SURIN-說明書
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| 用藥指導單張 |
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| ATC7藥理類別 |
N05AL01 sulpiride |
| 孕婦用藥分級 |
D 級：
在對照的人體研究試驗中顯示該藥物對胚胎有不良影響，若此藥能帶來之效益遠超過其它藥物的使用，因此即使在其危險性的存在下，仍可接受此藥物用於懷孕婦女上。 |
| 結構式 |
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2-methoxy-N-((1-propylpyrrolidin-2-yl)methyl)- 5-sulfamoylbenzamide
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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本品具有強力的抗Dopamine作用，強力抑制Apomorphine或Meta-Amphetamine等之Dopamine樣刺激作用。
本品亦具有潰瘍癒合作用，能抑制下視丘後部以電氣刺激造成的胃黏膜血流的停滯而產生部分之貧血現象。
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| 適應症 |
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精神病狀態、消化性潰瘍。
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| 用法用量 |
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1天150mg~600mg，分3次口服，每日最高劑量1200mg。
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| 藥動力學 |
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1 Absorption
A) Bioavailability
1) Oral: 27% to 34% (Bressolle et al, 1992; Wiesel et al, 1980).
a) Low bioavailability appears related to incomplete absorption as opposed to presystemic metabolism (Wiesel et al, 1980).
B) Effects of Food
1) reduces absorption (Shinkuma et al, 1990).
a) Concurrent administration of oral SULPIRIDE with food reduced SULPIRIDE absorption by 30% (Shinkuma et al, 1990).
2 Distribution
A) Distribution Sites
1) VOLUME OF DISTRIBUTION (Vd)
a) 1 to 2.7 L/kg (Bressolle et al, 1992; Wiesel et al, 1980).
1) No significant differences in sulpiride Vd between young adults (n=5) and elderly (n=5) patients after single and multiple dosing (Mauri et al, 1994).
3 Metabolism
A) Metabolism Sites and Kinetics
1) Not metabolized (Bressolle et al, 1989; Imondi et al, 1978).
B) Metabolites
1) None identified (Bressolle et al, 1989; Imondi et al, 1978).
4 Excretion
A) Kidney
1) Renal Excretion (%)
a) 70% to 90% (Bressolle et al, 1992; Wiesel et al, 1980).
B) Total Body Clearance
1) No significant differences in total body clearance between young adults (n=5) and elderly (n=5) patients after single and multiple dosing (Mauri et al, 1994).
C) Other
1) OTHER EXCRETION
a) Feces, high percentage (Imondi et al, 1978).
5 Elimination Half-life
A) Parent Compound
1) ELIMINATION HALF-LIFE
a) 6 to 8 hours (Reynolds, 1993; Bressolle et al, 1992; Wiesel et al, 1980).
1) Prolonged significantly in patients with moderate-to-severe renal insufficiency (20 to 26 hours after intravenous doses) (Bressolle et al, 1989).
2) No significant differences in sulpiride half-life between young adults (n=5) and elderly (n=5) patients after single and multiple dosing (Mauri et al, 1994).
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| 副作用 |
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昏昏欲睡、吞嚥困難、靜坐不能、 動作遲緩、帕金森症候群、水腫、女性乳汁異常分泌、男性女乳。
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| 交互作用 |
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胃、十二指腸潰瘍時
併用時之注意事項：
1.與抗膽鹼激性藥（atropine, methylscopolamine等）有藥理學性的拮抗作用，故須邀免與抗膽鹼激性藥併用。
2.Digitalis劑（本劑可能會使digitalis劑飽和時的噁心、嘔吐、食慾不振的指標症狀變得不明顯）。
3.其他的benzamide類藥劑（metoclopramide, tiapride等）（容易出現內分泌機能調節異常或錐體外徑症狀）。
精神分裂病•鬱病•憂鬱狀態時
併用時之注意事項：
其他的benzamide類藥劑（metoclopramide, tiapride等）（容易出現內分泌機能調節異常或錐體外徑症狀）。
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| 禁忌 |
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疑似有嗜咯細胞瘤之患者。
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| 注意事項 |
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1.勿飲酒。
2.服藥後請小心開車或操作危險機械。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
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