(-)-(S)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

Cravit 注射液每天經由靜脈緩慢注射一或兩次。劑量依據感染類型與嚴重性，及假定致病病原的敏感性而定。通常可以依據患者狀況，在幾天內由一開始的靜脈注射治療轉換為口服治療(Cravit 膜衣錠500毫克)。由於非腸道與口服形式具有生體等效性，可以使用相同的劑量。
治療持續時間
治療持續時間視病情而有差異。如同一般抗生素治療，患者復原或有證據顯示細菌根除後，應持續施用Cravit (注射液或錠劑)至少48到72小時。
施用方法
Cravit 注射液僅適用於緩慢靜脈注射；每日施用一或兩次。250毫克的注射時間必須至少30分鐘，而500毫克Cravit 注射液至少為60分鐘。依據患者狀況，可以在一開始施用靜脈注射幾天後，轉換為口服。
劑量
建議施用下列劑量的 Cravit ：
腎功能正常患者的使用劑量(肌酸酐清除率>50mL/min)
社區型肺炎，每日兩次 500 毫克
複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)，每日一次 250 毫克
慢性細菌性前列腺炎，每日一次 500 毫克
皮膚和軟組織感染，每日兩次 500 毫克

吸收
口服施用levofloxacin會迅速並幾乎完全吸收，1小時內達到最高血中濃度。對生體可用率幾乎為100%。
食物對levofloxacin吸收的影響很小。
分佈
大約30-40% 的levofloxacin與血中蛋白質結合。每日一次500毫克levofloxacin多次給藥後，藥量累積可以忽略不計。每日兩次500毫克給藥後，levofloxacin出現中度但可預測的藥量累積情形。3天內會達到穩定狀態。
生體轉換
Levofloxacin被代謝的比例很低，代謝物為desmethyl-levofloxacin與levofloxacin N-oxide。這些代謝物佔尿液排出劑量的5%以下。Levofloxacin的立體化學性質穩定，不會進行鏡像異構物轉換。
排除
口服與靜脈施用levofloxacin後，會以相對較慢的速率從血中排出(t ：6-8小1/2時)。主要經由腎臟途徑排除(＞85%的施用劑量)。
靜脈注射與口服施用levofloxacin後，藥物動力學沒有重大差異，顯示口服與靜脈注射給藥方式可以互換。

靜脈炎、下痢、噁心、肝臟酵素增加（ALT/AST，鹼性磷酸酶，GGT），注射部位反應。

Antacids, iron salts, sucralfate, zinc salts; didanosine chewable buffered tablets, multivitamins (oral only)
May decrease oral absorption of levofloxacin. Stagger administration times by at least 2 h.

Antiarrhythmic agents (class Ia [eg, quinidine] and class III [eg, amiodarone])
Because of increased risk of life-threatening cardiac arrhythmias, including torsades de pointes, avoid coadministration of levofloxacin.

Antidiabetic agents
Hyperglycemia or hypoglycemia may occur.

Erythromycin, phenothiazines, tricyclic antidepressants, ziprasidone
Risk of life-threatening cardiac arrhythmias may be increased.

NSAIDs
May increase risk of CNS stimulation and convulsive seizures.

Warfarin
May increase bleeding.

Cravit 注射液不得用於：
1.對levofloxacin或任何其他Quinolone及任何賦形劑過敏的患者
2.癲癇患者
3.患有施用Fluoroquinolone有關的肌腱病變病史的患者
4.兒童或生長期青少年
5.懷孕期間
6.哺乳女性

藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。

存於盒中，有效期限為三年，若外盒除去，有效期為三天，需避光於原包裝內保存。