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醫令碼 30630 健保碼 B018720238
商品名 PROMOSTAN 藥品許可證 衛署藥輸字第018720號
中文名 保脈暢注射劑 健保局藥理類別 241200 血管擴張劑
學名 Alprostadil 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 VIAL
抗生素 管制藥
仿單 PROMOSTAN-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別 C01EA01 alprostadil
孕婦用藥分級 X 級:
不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響,且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低,則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為禁忌使用。

結構式

Alprostadil
7-((1R,3R)-3-hydroxy-2-((R,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)-
5-oxocyclopentyl)heptanoic acid

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
本品為Prostaglandin E1(PGE1)和β-cyclodextrin所形成的結合物,PGE1有弛緩血管平滑肌的作用,可增加血流量。此外,PGE1有抑制血小板凝集的作用。
適應症
對慢性動脈閉塞症(Buerger's病。閉塞性動脈硬化症)之四肢潰瘍。壞死。疼痛有改善之效。
動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與:血行再建術後之血流維持
用法用量
1. 成人1天用量為10μg∼15μg(約0.1ng∼0.15mg/kg/分),用5ml 生理食鹽水溶解,以infusion Pump持續動脈內注射投藥。
2. 在0.05∼0.2ng/kg/分之間依症狀適當增減劑量。
藥動力學

Absorption:
Urethral suppository
About 80% absorbed within 10 min.

Distribution:
About 81% bound to albumin and about 55% bound to alpha-globulin IV-4.

Metabolism:
About 80% metabolized in one pass through the lungs.

Elimination:
Metabolites excreted by kidneys; about 90% of IV dose excreted in urine within 24 h and remainder is excreted in feces. T 1/2 is 0.5 to 10 min.

Special Populations:
Pulmonary disease
May have reduced capacity to clear the drug.

副作用
1. 注射的部位或手臂有:鈍痛、疼痛、腫脹、發熱、發紅、乏力感、搔癢等
2. 其他:頭痛、血漿蛋白變動等臨床檢查異常。
交互作用
Anticoagulants (eg, heparin, warfarin)
After intracavernosal injection, risk of bleeding may be increased.
禁忌
1.重度心衰竭、肺水腫之患者(本劑可能使心衰竭、肺水種惡化)。
2.出血患者(如投蓋內出血、出血性眼疾、消化道出血、喀血等,因可能助長出血)。
3.孕婦或可能已懷孕之婦女。
4.曾對本劑發生過敏反應之患者。
給付規定
如用於勃起機能障礙之治療,不予給付。
注意事項
1. 本製品如行靜脈投與時,需較大劑量方能增加末稍血流量,隨之並有血壓下降等全身症狀出現。故本劑需以局部動脈內持續注入為宜。
2. 下列患者要小心使用:心不全患者,青光及眼壓亢進者。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再使用。

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