結構式 |
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每 ml 含 Glycyrrhizin 2 mg Aminoacetic acid (JP) 20 mg L-Cysteine hydrochloride 1 mg
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UpToDate |
UpToDate 連結
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藥理作用 |
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1.抗炎症作用 (1)抗過敏作用:本劑對於兔子的Arthus反應及schwartzman反應有抑制作用,顯示其具有抗過敏。另,本劑在cortisone作用方面,具有加強抑制緊張反應,以及中和抗肉芽作用及胸腺萎縮作用。但是,不影響抗浸出作用。 (2)Phospholipase A2活動抑制作用:Glycyrrhizin的濃度超過10-30mcg時,因與cAMP-dependent protein kinase及kinase P結合,而產生抑制 phospholipase A2活動的作用。主因為cAMP-dependent protein kinase及kinase P會磷氧化lipocortin I,而lipocortin I為phospholipase A2的抑制因子。亦即glycyrrhizin自始即對arachidonic acid代謝系的代謝產收抑制作用。 2.免疫調節作用 Glycyrrhizin已證實具有(1)T細胞活化性調節作用,(2)r-interferon誘發作用,(3)NK細胞活性化作用,(4)胸線外T淋巴球分化增強作用等。 3.實驗肝細胞損害抑制作用 再以老鼠肝細胞進行初代培養的in vitro實驗中,證實glycyrrhizin能抑制因四氯化碳所至肝細胞損害。 4.抑制病毒增值及不活化作用 以鼷進行鼷MHV(鼷肝炎病毒)感染實驗,證實使用本劑後,可延後生存日數。在兔子的抑制vaccinia virus發痘實驗,顯示使用本劑可防止發痘現象。在in vitro實驗中,顯示對Herpes virus等具有抑制增殖及不活性化。Aminoacetic acid及L-cysteine hydrochloride能抑制或減輕因大量長期使用glycyrrhizin,所引起電解質代謝異常及pseudo-aldosteronism症。
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適應症 |
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維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏。
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用法用量 |
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通常成人 1 日 1 次,5-20 ml靜脈注射。用量可依年齡,症狀適當地增減。 對於慢性肝疾患者 1 日 1 次 40-60 ml靜脈注射,或點滴靜脈注射,用量可伊年齡、症狀適當地增減。但增量時,1 日以100 ml為限。
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藥動力學 |
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1.血中濃度:正常人靜脈注射本劑40ml(含有glycyrrhizin 80mg)10小時,血中glycyrrhizin濃度快速下降,其後則逐漸遞減。而且,glycyrrhizin之水解產物glycyrrhitinic acid在投與6小時候出現,24小時後達到最高,48小時後大部分消失。 2.尿中排泄:正常人靜脈注射本劑後,尿中glycyrrhizin因時間的經過而減少,到72小時候,其排泄量為投與量的1.2%。Glycyrrhinic acid於6小時候出現,22-27小時後達到最高。
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副作用 |
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電解質代謝:增量或長期使用,恐怕會出現pseudo-aldosteronism,如嚴重的低鉀血症,或發生低鉀血症頻率增加,血壓上升,鈉及體液之滯留、浮腫,體重增加等,故應注意觀察病患。
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交互作用 |
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Thiazide系列及Loop利尿劑。這些藥劑的利尿作用,使本劑所含友之glycyrrhizin的鉀排泄作用增強,且容易發生血鉀值降低現象,因此應予注意觀察。
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禁忌 |
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1.對於本劑有過敏正經歷患者。 2.Aldosteronism症患者、Myopathy患者、低鉀血症患者(會引起低鉀血症、高血壓症等的惡化)。
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注意事項 |
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1.位預防休克等之發生,應小心問診。 2.投與後,應保持患者安靜狀態,並小心觀察。 3.如果並用含有甘草製劑,因本劑含有glycyrrhizin,應注意勿重複使用。
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藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再使用。
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