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醫令碼 30804 健保碼 BC18485271
商品名 UROMITEXAN 400MG 藥品許可證 衛署藥輸字第018485號
中文名 優路保注射液 健保局藥理類別 925000 其他治療藥物
學名 Mesna 外觀描述
外觀圖示
類別 INT 劑量 AMP
抗生素 管制藥
仿單 UROMITEXAN-說明書
用藥指導單張
ATC7藥理類別 V03AF01 mesna
孕婦用藥分級 B 級:
在對照的動物生殖研究試驗中未顯示該藥物有胚胎毒性,但尚無完整的人體懷孕婦女研究試驗資料;或者在動物生殖對照研究試驗中發現該藥物有不良反應(大於降低生育力之反應),但在對照的人體懷孕婦女研究試驗中,未顯示該藥物有胚胎毒性。

結構式

File:Mesna.svg

sodium 2-sulfanylethanesulfonate

UpToDate UpToDate 連結
藥理作用
Mesna是含SH基團之化合物,由於與Oxazaphosphorine之反應性代謝產物鍵結而防止尿道黏膜之傷害,排泄速率比Oxazaphoshporine及其代謝產物快。
適應症
尿路保護劑:防止OXAZAPHOSPHORINES類藥物所引起出血性膀胱發炎。
用法用量
靜脈注射,劑量相當於Oxazaphosphorine劑量之20%。與Oxazphosphorine一起給藥,然後每4小時一次。
藥動力學

Absorption
Urinary bioavailability of oral mesna is 45% to 79%.

Distribution
Protein binding is 69% to 75%; Vd is 0.652 L/kg.

Metabolism
The major metabolite is dimesna.

Elimination
Approximately 32% is excreted in urine within 24 h. The t ½ is 1.2 to 8.3 h (after IV plus oral dose); the plasma Cl is 1.23 L/kg/h.

The mesna disulfide is reduced to the free thiol compound that reacts chemically with the urotoxic ifosfamide metabolites, resulting in their detoxification. At doses of 2 to 4 g, the terminal elimination t ½ is approximately 4 to 8 h. It is rapidly eliminated by the kidneys.

副作用
如果每公斤體重給藥超過60mg,則可能產生噁心、嘔吐和腹瀉、口腔異位。
給付規定
11.2.3. Mesna(如Uromitexan inj):
限癌症或骨髓移植病例使用大量Endoxan;Ifosphamide類藥物時使用。
藥品保存方式
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再使用。

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