| 結構式 |
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2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis (N,N,N-trimethylethanaminium)
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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屬於非競爭型 (depolarizing去極化) 短效骨骼肌鬆弛劑，作用機轉在與Ach競爭受體 (nicotinic receptor) 後持續去極化，使肌肉鬆弛，可用於手術前輔助劑作用。
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| 適應症 |
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外科麻醉用肌肉鬆弛劑。
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| 用法用量 |
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(1)成人─IV注射─20∼80mg(起初可先投與10mg的試驗劑量，以便決定病人的敏感性)。IV輸注─2.5mg/min的0.1%或0.2%的生理食鹽水(可長期使用)IM─25mg/kg，最大劑量150mg。(2)孩童─IV注射─1∼2mg/kg。
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| 藥動力學 |
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在IV注射後1分鐘內生效，最大的效應在2∼4分鐘發生，然後在8∼10分鐘又恢復正常。本品很快就會被膽鹼酯酶水解掉。在IM注射後2∼3分鐘生效，作用期間為10∼20分鐘，通常以其代謝物和少量沒有改變的形式經由腎排泄。
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| 副作用 |
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肌肉抽搐，心跳過慢，中度的呼吸抑制作用，肌肉虛弱，支氣管症攣，呼吸暫停，心跳過慢，低血壓，心律不整，流涎增加，手術後的疼痛，體溫過高，眼內壓增加，肌球蛋白血症，嚴重的呼吸抑制用。
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| 交互作用 |
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1. 本品的的鬆弛作用會被下列藥物加強：aminoglycosides類的抗生素, amphotercin, clindamycin, lidocaine, lincomycin, lithium, magnesium鹽類,麻醉止痛劑,quinidine, procainamide, procaine。
2. 在digitalis glycosides存在下，本品會導致心律不整。
3. AMINOGLYCOSIDES可相乘SUCCINYLCHOLINE的神經肌肉阻斷作用，而加強其藥理作用。處理：監測與減量(↓SUCCINYLCHOLINE)。
4. ANTICHOLINESTERASE會抑制膽鹼脂𢱢，延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其神經肌肉阻斷作用；但對膽鹼脂𢱢異常的病人，第一階段增強，第二階段則抑制。處理：監測或換藥。
5. CYCLOPHOSPHAMIDE會抑制膽鹼脂𢱢，延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其藥理作用。處理：監測或換藥。
6. ECHOTHIOPHATE含於點眼液經全身吸收後，會抑制膽鹼脂𢱢延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其作用。處理：監測。
7. PROCAINE會與SUCCINYLCHOLINE競爭膽鹼脂𢱢，而延緩其代謝，增強其療效。處理謹慎：監測，並準備呼吸支持的器械。
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| 禁忌 |
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有惡性的體溫過高病歷的患者，嚴重的呼吸抑制作用。
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| 注意事項 |
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1. 下列疾病的患者使用本品宜小心：心臟血管、肺、腎、肝或代謝性疾病；嚴重的燒傷；骨折；肌肉痙攣；青光眼；殺蟲劑中毒；貧血；營養不良；和老年人、衰弱、或最近使用毛地黃的病人。
2. 只可使用新鮮製備的溶液。在溶液中succinylcholine會迅速的水解，而且很快失去效力。
3. 在最大效應出現，要注意呼吸暫時停止的現象，如果在幾分鐘內不能恢復自發性的呼吸，就要用氧氣來控制呼吸。
4. 本品不要與抗去極化阻斷劑一起使用，因為那會延長藥效。
5. 不要將succinylcholine與barbiturate溶液或其他鹼性藥物混合，因為會造成配合禁忌。
6. 當IM注射本品時，要深部肌肉注射，在三角肌注射尤佳。起初給予較小的試驗劑量以決定藥物的敏感性。
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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