| 結構式 |
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2,2'-[(1,4-dioxobutane-1,4-diyl)bis(oxy)]bis (N,N,N-trimethylethanaminium)
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| UpToDate |
UpToDate 連結
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| 藥理作用 |
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屬於非競爭型 (depolarizing去極化) 短效骨骼肌鬆弛劑，作用機轉在與Ach競爭受體 (nicotinic receptor) 後持續去極化，使肌肉鬆弛，可用於手術前輔助劑作用。
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| 適應症 |
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手術用於鬆弛肌肉。
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| 用法用量 |
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(1)成人─IV注射─20∼80mg(起初可先投與10mg的試驗劑量，以便決定病人的敏感性)。IV輸注─2.5mg/min的0.1%或0.2%的生理食鹽水(可長期使用)IM─25mg/kg，最大劑量150mg。(2)孩童─IV注射─1∼2mg/kg。
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| 藥動力學 |
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在IV注射後1分鐘內生效，最大的效應在2∼4分鐘發生，然後在8∼10分鐘又恢復正常。本品很快就會被膽鹼酯酶水解掉。在IM注射後2∼3分鐘生效，作用期間為10∼20分鐘，通常以其代謝物和少量沒有改變的形式經由腎排泄。
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| 副作用 |
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- 循環器系統:心跳停止、低血糖。
- 呼吸器系統:有支氣管痙攣。
- 惡性過高熱。
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| 交互作用 |
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1. 本品的的鬆弛作用會被下列藥物加強：aminoglycosides類的抗生素, amphotercin, clindamycin, lidocaine, lincomycin, lithium, magnesium鹽類,麻醉止痛劑,quinidine, procainamide, procaine。
2. 在digitalis glycosides存在下，本品會導致心律不整。
3. AMINOGLYCOSIDES可相乘SUCCINYLCHOLINE的神經肌肉阻斷作用，而加強其藥理作用。處理：監測與減量(↓SUCCINYLCHOLINE)。
4. ANTICHOLINESTERASE會抑制膽鹼脂𢱢，延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其神經肌肉阻斷作用；但對膽鹼脂𢱢異常的病人，第一階段增強，第二階段則抑制。處理：監測或換藥。
5. CYCLOPHOSPHAMIDE會抑制膽鹼脂𢱢，延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其藥理作用。處理：監測或換藥。
6. ECHOTHIOPHATE含於點眼液經全身吸收後，會抑制膽鹼脂𢱢延緩SUCCINYLCHOLINE的水解，而增強其作用。處理：監測。
7. PROCAINE會與SUCCINYLCHOLINE競爭膽鹼脂𢱢，而延緩其代謝，增強其療效。處理謹慎：監測，並準備呼吸支持的器械。
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| 禁忌 |
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有惡性的體溫過高病歷的患者，嚴重的呼吸抑制作用。
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| 注意事項 |
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1.因為會引起呼吸抑制，應準備瓦斯麻醉器或人工呼吸器。
2.由於患者之不同，會有對本劑的分解能力降低或對本劑感受性很高之情形，要注意注入量及注入速度，根據患者之狀態而加以調解，必須密切監視至完全恢復為止。
3.對下列的患者，以不投與為原則，如必須要投與時要慎重投與。新鮮熱傷、尿毒症、四肢麻痺、廣範挫滅柱外傷等(因有引起心臟停止跳動之疑慮。因為投與其他的肌弛緩劑)
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| 藥品保存方式 |
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藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
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