6-propyl-2-sulfanyl-pyrimidin-4-ol

(1) 初期量：一日300mg 分3 ~ 4 次服用，對於重症一日400 ~ 600mg。服藥續至病狀消除後，一至
四週內藥量漸減，其維持劑量參照基礎代謝率而決定，一日50 ~ 100mg，分1 ~ 2 次服用。
(2) 小兒初期量：10 ~ 14 歲一日200 ~ 300mg，5 ~ 9 歲100 ~ 200mg 分2 ~ 4 次服用。服藥續至病狀
消除後，一至四週內藥量漸減，維持劑量一日50 ~ 100mg，分1 ~ 2 次服用。
(3) 孕婦初期量：一日150 ~ 300mg，分3 ~ 4 次服用。服藥續至病狀消除後，一至四週內藥量漸減，
維持劑量一日50 ~ 100mg，分1 ~ 2 次服用，必要時以最低限量投予。

Absorption
Readily absorbed from the GI tract. Bioavailability is 80% to 95%. T max is 1.99 h; C max is 7.12 mcg/mL.

Distribution
Protein binding is 75% to 80%, primarily to albumin. Vd is approximately 0.4 L/kg.

Metabolism
Actively concentrated by the thyroid. Metabolized rapidly in the liver; undergoes glucuronidation.

Elimination
Urine (35%); less than 1% as unchanged. T ½ is 1 to 2 h. Total body clearance is approximately 7 L/h.

Peak
Approximately 17 wk to normalize serum T 3 and T 4 concentrations.

Anticoagulants
Altered anticoagulant action.

Beta blockers
Increased effects of beta blockers.

Digitalis glycosides
Increased digitalis levels, resulting in toxicity.

Theophylline
Altered theophylline clearance in hyperthyroid or hypothyroid patients.

[慎重投予]
1. 有肝功能障礙的患者
(因為肝功能障礙而更加惡化者，且有定期充分地觀察檢查肝功能，且檢查結果又符合臨床症狀的時候，停止用本劑並作肝功能檢查和觀察。本劑和肝功能的因果關係已確定，故此狀況應適當處理之。)
2. 有中度以上的白血球減少症和血液障礙的患者。|

[懷孕的婦女和授乳的婦女的投予]
(1)懷孕中的婦女應確立胎兒的安全性，有胎兒甲狀腺腺腫，甲狀腺機能抑制報告。
(2)懷孕中的婦女或可能懷孕的婦女應定期施行甲狀腺機能檢查，且甲狀腺機能應維持適當，並調節投予量。
(3)新生兒出生後，應充分地觀察是否會有甲狀腺機能抑制及甲狀腺機能亢進現象。
(4)本藥可能經母乳分泌，授乳中的婦女應避免大量投予投。

1. 小兒族群使用Propylthiouracil 時，應特別注意嚴重肝臟毒性發生。
2. 本藥品有引起顆粒性白血球缺少症之副作用，若使用有發燒與喉嚨痛的症狀，請即刻停止服藥且與醫師聯繫，確定是否有此類不良反應之發生。
3. 使用本藥品有引起肝炎之副作用，若有食慾不振、噁心、嘔吐等反應時，請與醫師聯繫作進一步診斷。