產檢服務項目說明
給付時程 | 健保篩檢 | 自費篩檢 | ||||
項目 | 建議週數 | 檢查方式 | 項目 | 建議週數 | 檢查方式 | |
1 | 1.第一次超音波檢查。 2.例行性檢查項目。(註一) | 8週 | 照腹部超音波 掛號諮詢 | 脊髓性肌肉萎縮症基因篩檢(SMA) | 懷孕初期-20週 | 抽血 |
| X染色體脆折症篩檢(FXS) | 不限，建議即早篩檢 | 抽血 | ||||
| 子癇前症篩檢 | 懷孕11-13週 | 照超音波與抽血 | ||||
| 德國麻疹、巨細胞病毒、皰疹病毒、其他病毒(TORCH篩檢) | 建議與第一次產檢一起 | 抽血 | ||||
| 第一孕期唐氏症篩檢 | 懷孕11-13週 | 照超音波與抽血 | ||||
2 | 1.血液常規、血型、RH因子、梅毒檢查、德國麻疹抗體檢查、B型肝炎表面抗原、B型肝炎e抗原、愛滋病毒檢查、尿液常規 (註一) | 12週 | 抽血及尿液檢查 | 非侵入性胎兒染色體檢測 (NIPT、NIPS或NIFTY) | 懷孕12-17週 | 抽血 |
3 | 1.例行性檢查項目。(註一) | 16週 | 第二孕期母血唐氏症篩檢 | 懷孕15-20週 | 抽血 | |
| 羊膜穿刺（侵入性） | 懷孕15-20週 | 經由超音波導引，將細長針穿過孕婦的肚皮與子宮壁，抽取羊水 | ||||
羊水染色體晶片篩檢（侵入性） 掛號諮詢 | 懷孕15-20週 | 做羊膜穿刺時，多抽取一些羊水來做基因晶片檢測 | ||||
4 | 1.第二次超音波檢查 2.例行性檢查項目。(註一) | 20週 | 照腹部超音波 | 高層次超音波檢查 掛號諮詢 | 懷孕20-24週，採預約制 | 照腹部超音波 |
5 | 1.血液常規、妊娠糖尿病篩檢 2.例行性檢查項目。(註一) | 24週 | 1.空腹8小時抽血 2.喝75gm糖水後間隔一小時及兩小時抽血 | |||
6 | 例行性檢查項目。(註一) | 28週 | 評估產婦需求，主動提供一次會診中醫門診  中醫個人化醫療 | 百日咳疫苗 | 懷孕28-36週或產後離院前 | 建議主要照顧者施打疫苗 |
7 | 例行性檢查項目。(註一) | 30週 | ||||
8 | 例行性檢查項目。(註一) | 32週 | 1.第3次超音波檢查 2.例行性檢查項目。(註一) | 照腹部超音波、抽血 | 幼兒專責醫師制度介紹 | |
9 | 例行性檢查項目。(註一) | 34週 | ||||
10 | 1.乙型鏈球菌篩檢 2.例行性檢查項目。(註一) | 36週 | 以無菌棉棒採集陰道口與肛門口分泌物 | 減痛分娩(自然產) PCA(剖腹生產) 止痛方式的選擇 |
 雙主治醫師聯手守護母嬰健康 |  不畏病毒威脅守護順產 |
11 | 例行性檢查項目。(註一) | 37週 | 指定醫師接生 | |||
12 | 例行性檢查項目。(註一) | 38週 | ||||
13 | 例行性檢查項目。(註一) | 39週 | ||||
14 | 例行性檢查項目。(註一) | 40週 | 產後護理包 嬰兒護理包 | |||
| 產後 住院 | 除疤敷料 產後元氣餐點(產婦餐) | |||||
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產後 | 1.產後傷口檢查(NSD及C/S)  坐月子中醫調理 | 人類乳突病毒基因重組疫苗(9價) | 第一劑:產後住院期間 第二劑:第一劑的2個月後 第三劑:第一劑的6個月後 | 施打疫苗 | |
陰道雷射  | 產後 | 雷射、尿失禁與骨盆鬆弛 | ||||
| 磁波椅治療 | 產後 | 磁波椅、尿失禁與骨盆鬆弛 | ||||
註一:例行性產檢(1)問診內容(2)身體檢查(3)實驗室檢查
脊髓性肌肉萎縮症
脊髓「運動神經元存活基因」突變，肌肉發生漸進性退化，逐漸影響患者控制隨意肌肉的能力，如走路、吞嚥、呼吸...等日常動作。因高發生率，且尚無方式可以治癒或減輕症狀，顧須依賴正確的篩檢流程與基因檢測，來降低此病的發生率。
X脆折症
X染色體脆折症為遺傳性智能障礙疾病中最常見之一種，是造成寶寶智能遲緩的第二大原因。X脆折症具有遺傳性，屬於性聯遺傳疾病。罹病者除了智能障礙、外觀異常，也有發展遲緩、社交障礙、學習障礙。
子癲前症
子癇(癲)前症又稱為「妊娠毒血症」、「妊娠高血壓」，不但會造成死亡，也常會有早產的情況發生。
一般健康孕婦：胚胎著床後會使母體產生胎盤生長因子，而使滋養層細胞具有附著子宮內膜的能力，引起母體進行血液交流時螺旋動脈內的內膜平滑肌退化，使子宮螺旋肌動脈擴張、阻力下降，以應付胎兒生長過程所需的大量血液供應。
子癇前症孕婦：胎盤生長因子濃度較低，因此子宮動脈血管擴張不佳、胎盤功能不良、胎盤血管較細，初期胎兒血液供應需求不大，較不會影響；但週數上升後，血管管徑若相差1倍，血流量可能差距16倍，患者的血管無法應付胎兒成長時所需的大量血流，導致媽媽的血壓上升，因此引起子癲前症及併發症。
非侵入性胎兒染色體檢測(懷孕12~17週)
為非侵入性、無流產、無感染風險之檢查，僅需抽取孕婦靜脈血，並利用新一代定序技術，檢測母血中胎兒游離DNA資訊，可直接檢測最常見之染色體異常疾病(唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症)，篩檢偵測率為99%。
母血唐氏症篩檢(懷孕15~20週)
✽ 四指標：篩檢的偵測率為83%，檢測其中AFP、free beta-hCG、uE3與inhibin A四項指標，加上孕婦年齡…等危險因子，經過計算得到包含唐氏症、愛德華氏症、神經管缺損的三項風險值機率，若唐氏症或愛德華氏症高於1/270者，建議接受羊膜穿刺。
羊膜穿刺(懷孕15~20週)
懷孕15~20週抽取羊水，做細胞培養及胎兒染色體檢查。
高危險群：
◎年齡三十四歲以上者。
◎曾經懷過染色體異常胎兒者。
◎此次懷孕經超音波或孕婦血清篩檢發現異常者。
◎夫婦之一染色體異常者。
◎有三次以上的習慣性流產者。
◎夫婦是嚴重之單一基因疾病之患者或帶因者可作產前診斷者。
◎曾經懷過無腦兒、脊柱裂等開放性神經管缺損者。
羊水染色體晶片篩檢(懷孕15~20週)須配合羊膜穿刺一起檢測
傳統的染色體檢查是以肉眼判讀，主要是針對大段的染色體去做檢查，對於微小片段的染色體缺失卻無法由傳統的方式偵測到，而羊水染色體晶片篩檢，利用電腦分析基因量，可偵測數百種為小片段缺失，有效降低過去染色體檢查的死角，與傳統羊膜穿刺檢查相輔相成。
妊娠糖尿病篩檢(懷孕24~28週)
高齡產婦、有高風險糖尿病史、曾有流產、早產、胎兒先天畸形、胎死腹中、羊水過多、妊娠毒血症、巨嬰、生產損傷等不良產科史或多次出現尿糖、肥胖、懷疑胎兒成長超大等等，建議做葡萄糖耐糖試驗抽血檢查。
