Alogliptin
2-({6- 【(3R)-3-aminopiperidin-1-yl】-3-methyl-2,4-dioxo -3,4-dihydropyrimidin1(2H)-yl}methyl)benzo nitrile monobenzoate
Pioglitazone
5-((4-(2-(5-ethyl-2-pyridinyl)ethoxy)phenyl)methyl)-,(+-)-2,4-thiazolidinedione
1. 使用alogliptin 單方每25mg或pioglitazone單方每日30 mg 治療仍控制血糖不佳者。
2. 與metformin 併用，本品適用於已使用alogliptin每日25 mg 加上metformin(使用劑量≥每日1500 mg或已達最高耐受劑量)治 療仍控制血糖不佳者、或已使用pioglitazone 每日15或30mg 加上metfonnin(使用劑量≥全每日1500 mg 或已達最高耐受劑量) 治療仍控制血糖不佳者。
3. 已使用alogliptin 以及pioglitazone 控制良好的患者，可與本藥品互換使用。
2. 使用 Oseni應每日一次，隨餐或空腹後服用。必須整錠吞服，不可剝開。
3. Oseni的建議劑量 (alogliptin與pioglitazone)為：
(1) 已使用 alogliptin 單方每日25mg治療，仍需控制血糖的患者，劑量為 25mg/15mg或25mg/30mg。
(2)已使用 pioglitazone 每日30mg 單方治療，仍需控制血糖的患者，劑量為25mg/30mg。
(3)已使用 alogliptin每日25mg加上metformin(使用劑量≧每日1500mg或已達最高耐受劑量)治療，仍需控制血糖的患者，可使用metformin合 併Oseni 25mg/15mg或25mg/30mg。
(4)已使用pioglitazone每日15mg加上metformin (使用劑量≧每日1500mg 或已達最高耐受劑量)治療，仍需控制血糖的患者，可使用 metformin 合併Oseni 25mg/15mg。
(5)已使用 pioglitazone每日30mg加上metformin(使用劑量≧每日1500mg 或已達最高耐受劑量)治療，仍需控制血糖的患者，可使用 metformin 合併Oseni 25mg/30mg。
(6)併用alogliptin與pioglitazone而改用Oseni的患者，依目前alogliptin與 pioglitazone 的劑量施用。
4. 可根據血紅素A1c所顯示的血糖反應，調整Oseni 劑量，最高為每日一次 25mg/30 mg。
吸收與生體利用率
Alogliptin的絕對生體利用率約100%。使用alogliptin並進食高脂肪食物後，alogliptin總曝露量與最大曝露量並無顯著變化。因此，alogliptin可隨餐或空腹服用。
口服pioglitazone hydrochloride後，約2小時以內可到達最大血漿濃度。與食物併用，延遲到達最高血漿濃度時間(Tmax) 3至4小時，但不會影響AUC。
分佈
alogliptin與血漿蛋白質的結合率為20%。
使用單次劑量的pioglitazone，擬似分佈體積(Vd/F)為0.63 ± 0.41 (平均值±標準差) L/kg體重。
Pioglitazone在人類血清中，與蛋白質的結合程度很高(>99%)，主要與血清白蛋白結合。Pioglitazone也與其他血清蛋白結合，但親和力較低。代謝物M-III及M-IV與血清白蛋白的結合程度也很高(>98%)。
代謝
Alogliptin不會充分代謝，60 - 71%的藥物以原態經尿液排除。
Pioglitazone主要是以羥基化及氧化來代謝，其代謝產物有部分會轉換成glucuronide或硫酸鹽結合物。
排除
[14C] alogliptin產生的放射性顯示，主要排除途徑為腎臟(76%)，而糞便為13%，總回收率為89%。
alogliptin的腎臟廓清率(9.6 L/hr)，顯示部分腎小管主動分泌，全身廓清率為14.0L/hr。
口服之後，約15% - 30%的pioglitazone由尿液排除。Pioglitazone幾乎不會由腎臟排除，主要是以代謝物或結合物形式排除。推測大部分口服的藥物，以原態或代謝物形式經由膽汁，自糞便排除。Pioglitazone及其代謝物(M-III與M-IV)的平均血清半衰期，分別為3至7小時及16至24小時。Pioglitazone的廓清率(CL/F)為5至7L/hr。
Alogliptin主要由腎臟排除。細胞色素(CYP) P450的相關代謝並不重要。與 試驗的CYP受質或抑制劑，或與腎臟排除的藥物之間，並未發現顯著的藥物交互作用。
強效CYP2C8 抑制劑
Pioglitazone CYP2C8抑制劑(如gemfibrozil)，使得pioglitazone的總曝露量(AUC)(血中濃 度對時間曲線下面積) 與半衰期顯著增加。因此，併用gemfibrozil或其他 CYP2C8強效抑制劑時，pioglitazone的每日最大建議劑量為15mg。
CYP2C8 誘導劑
Pioglitazone
CYP2C8 誘導劑(如rifampin)，可能使 pioglitazone 總曝露量(AUC)顯著降低。因此，若Oseni治療期間開始使用或停用CYP2C8 誘導劑，糖尿病治療內容可能需要依臨床反應而調整，不可超過 pioglitazone 每日最大建議劑量45mg。
不可用於 NYHA第III級或第IV級心臟衰竭的患者。
3. Oseni不建議用於有症狀的心臟衰竭患者。
4. Oseni禁用於確診為紐約心臟學會 (NYHA)第III級或第IV級心臟衰竭的患者。
血液透析排除alogliptin的數量有限，3小時以上的血液透析，約去除7%的 藥物，因此血液透析對用藥過量不大可能有所助益。目前並不清楚腹膜透析是否能排除alogliptin。
Pioglitazone
對照臨床試驗中，有1名患者pioglitazone用藥過量。該男性患者每天服用 120mg共4天，之後每天180mg共7天。患者否認在此期間有臨床症狀。劑量過量時，應依據患者臨床徵兆與症狀，進行適當之支持性治療。
使用條件：(105/5/1、114/6/1)
(1)原則上第二型糖尿病治療應優先使用metformin，或考慮早期開始使用胰島素。除有過敏、禁忌症、不能耐受或仍無法理想控制血糖的情形下，可使用其他類口服降血糖藥物。
(2) TZD製劑、DPP-4抑制劑、SGLT-2抑制劑、以及含該3類成分之複方製劑，限用於已接受過最大耐受劑量的metformin仍無法理想控制血糖之第二型糖尿病病人，且SGLT-2抑制劑與DPP-4抑制劑及其複方製劑宜二種擇一種使用。
(3)第二型糖尿病病人倘於使用三種口服降血糖藥物治療仍無法理想控制血糖者，宜考慮給予胰島素治療。
(4)特約醫療院所應加強衛教第二型糖尿病病人，鼓勵健康生活型態的飲食和運動，如控制肥胖、限制熱量攝取等措施。
