西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
預充型注射劑
醫令代碼：
30319
商品名：
BOOSTRIX 0.5ML(自費)
中文名：
補施追疫苗
學名：
Diphtheria, Pertussis, Tetanus
劑型：
SYRINGE
藥品許可證：
衛署菌疫輸字第000751號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
UpToDate：
適應症：
Boostrix 適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種，以預防白喉、破傷風及百日咳。
用法用量：
1. 本疫苗的建議施打劑量為單劑0.5毫升。
2. 適用於肌肉深部注射，並以三角肌為優先注射部位。
2. 適用於肌肉深部注射，並以三角肌為優先注射部位。
副作用：
注射部位疼痛、頭痛。
交互作用：
與其他去活性疫苗併用或與免疫球蛋白併用時，似乎並不會干擾彼此的免疫反應。
當認為必要時，Boostrix可與其他疫苗或免疫球蛋白併用。
若和其他注射用疫苗或免疫球蛋白一起使用Boostrix，必須在不同部位進行疫苗接種。
與其他的疫苗一樣，接受免疫抑制療法治療的患者或免疫功能缺損的患者，可能無法產生足夠的免疫反應。當這類患者因受傷或有感染破傷風之虞而須施打破傷風疫苗時，應使用單純的破傷風疫苗。
當認為必要時，Boostrix可與其他疫苗或免疫球蛋白併用。
若和其他注射用疫苗或免疫球蛋白一起使用Boostrix，必須在不同部位進行疫苗接種。
與其他的疫苗一樣，接受免疫抑制療法治療的患者或免疫功能缺損的患者，可能無法產生足夠的免疫反應。當這類患者因受傷或有感染破傷風之虞而須施打破傷風疫苗時，應使用單純的破傷風疫苗。
禁忌：
1. 不應用於已知對此疫苗任何成分過敏者，或先前曾於接種白喉、破傷風或百日咳疫苗之後出現過敏徵兆者。
2. 如果接種者曾經在接種含有百日咳抗原之疫苗後的七天內，發生病因不明的腦病變，則應禁用。在這些情況下，應停止接種百日咳疫苗，並應繼續接種白喉及破傷風疫苗。
3. 對先前接種白喉及(或)破傷風疫苗後發生暫時性血小板減少症或神經性併發症的人，不應投予。
2. 如果接種者曾經在接種含有百日咳抗原之疫苗後的七天內，發生病因不明的腦病變，則應禁用。在這些情況下，應停止接種百日咳疫苗，並應繼續接種白喉及破傷風疫苗。
3. 對先前接種白喉及(或)破傷風疫苗後發生暫時性血小板減少症或神經性併發症的人，不應投予。
注意事項：
如同其他疫苗，若有嚴重的急性發燒疾病，應延後接種。輕度感染則不在此限。 在接種疫苗之前，應先審閱其病歷(特別是有關其先前之疫苗接種與可能發生之不良事件記錄)，並進行臨床診察。
如果已知曾經暫時性地發生下列任一與接種含有百日咳抗原之疫苗有關的現象，則在決定接種下一劑含有百日咳抗原成分的疫苗時，應小心考量。
(1) 接種疫苗後的48小時內，體溫 ≧ 40.0℃，且非導因於其他可確認之因素；
(2) 接種疫苗後的48小時內，呈現虛脫或類似休克的狀態(低壓性-低反應性現象)；
(3) 接種疫苗後的48小時內，持續不停地啼哭 3小時；
(4) 接種疫苗後的三天內，發生併有或未併有發燒的痙攣現象。
如果已知曾經暫時性地發生下列任一與接種含有百日咳抗原之疫苗有關的現象，則在決定接種下一劑含有百日咳抗原成分的疫苗時，應小心考量。
(1) 接種疫苗後的48小時內，體溫 ≧ 40.0℃，且非導因於其他可確認之因素；
(2) 接種疫苗後的48小時內，呈現虛脫或類似休克的狀態(低壓性-低反應性現象)；
(3) 接種疫苗後的48小時內，持續不停地啼哭 3小時；
(4) 接種疫苗後的三天內，發生併有或未併有發燒的痙攣現象。
過量處理：
在上市後監測期間，曾有藥物過量的通報。藥物過量的不良事件通報，與正常接種疫苗的通報結果類似。
藥品保存方式：
應貯存於+2℃至+8℃之間。運送過程中應遵守建議之貯存條件。切勿冷凍，本疫苗如果已經冷凍，則應丟棄不用。
