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外觀圖示:
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外觀描述:
棕色瓶裝透明無味液體

醫令代碼:
26124A

商品名:
DEPAKINE ORAL SOL'N 200MG/ML,8000MG(液劑)

中文名:
帝拔癲液

學名:
Sodium valproate

劑型:
MG

孕婦用藥分級:
D 級

健保碼:
BC14902145

藥品許可證:
衛署藥輸字第014902號

仿單下載:

用藥指導單張:

ATC7藥理類別:

結構式 :

Image:Sodium-valproate-2D-skeletal.png

sodium 2-propylpentanoate


UpToDate:

藥理作用 :
本品會提昇CNS中GABA(一種抑制性神經傳遞物質)的濃度及其功能,而降低中樞神經的異常放電。

適應症:
1.無急性發作的單純和複雜的癲癇,包括小發作(單獨或其他抗驚厥劑併用)。2.可做為多重性癲癇發作類型的輔助治療劑,包括大發作,肌強直性(myoclonic),缺乏非定型的複雜性部份或無張力的癲癇發作。
癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。

用法用量:

劑量
每 24 小時平均劑量如下:
孩童:30mg/kg (建議使用口服液劑)。
青少年及成人:20~30mg/kg(建議使用錠劑或持續性藥效錠之劑型給藥)。
處方應以 mg 為單位,每瓶的帝拔癲口服液隨藥附有一支有劑量(mg)刻度指示的調劑針筒。
用法
口服使用。僅可使用瓶內所附的調劑針筒量取。
每日劑量分次服用如下,建議與餐點同時服用。
一歲以下的病人分兩次服用。
一歲以上的病人分三次服用。
帝拔癲口服液應以少量非發泡性飲料稀釋後服用。


副作用:
噁心、嘔吐、消化不良、鎮靜、延長出血時間、睏倦、發燒、虛弱、手發抖、掉頭髮、不正常出血、血清中轉胺酶和LDH濃度提高。

藥物動力學:

Absorption
Valproic acid is rapidly absorbed in the GI tract. Divalproex dissociates into valproic acid in the GI tract. T max is 4 to 17 h (extended-release [ER] tablets).

Distribution
Vd of total or free valproic acid is 11 and 92 L per 1.73 m 2 , respectively. 80% to 90% protein bound (concentration-dependent).

Metabolism
Metabolized primarily in the liver.

Elimination
30% to 50% excreted as glucuronide conjugate in the urine. The t ½ is 9 to 16 h for valproate.

Special Populations
Renal Function Impairment
Protein binding in renal failure patients is substantially reduced.

Hepatic Function Impairment
Cl may be decreased and unbound fraction of valproate may be increased.

Elderly
Intrinsic Cl is reduced 39%; the free fraction is increased 44%.


交互作用:

Alcohol, CNS depressants
Enhanced CNS depression.

Amitriptyline/Nortriptyline, barbiturates, diazepam, ethosuximide, hydantoins (eg, phenytoin), phenobarbital, primidone, zidovudine
Plasma levels of these drugs may be increased.

Carbamazepine
Carbamazepine plasma levels may be decreased while carbamazepine-10,11-epoxide levels may be increased; decreased valproic acid levels.

Charcoal, cholestyramine, meropenem, rifampin
May decrease valproic acid levels.

Chlorpromazine, cimetidine, erythromycin, felbamate, fluoxetine, salicylates
May increase valproic acid levels.

Clonazepam
Absence status may be induced in patients with a history of absence type seizures.

Lamotrigine
Decreased valproic acid levels; increased lamotrigine levels.

Lorazepam
Lorazepam plasma levels may be increased.

Olanzapine
Risk of hepatic adverse reactions may be increased; olanzapine levels may be decreased.

Topiramate
Coadministration with valproic acid has been associated with hyperammonemia with and without encephalopathy. Plasma levels of both drugs may be decreased.

Warfarin
Warfarin may be displaced from its protein binding site, transiently increasing the anticoagulant effect.


禁忌:

1.對本藥過敏者

2.嚴重肝疾病患者

3.本品服用期間請勿併服Carbapenem系抗生素


注意事項:
1. 服用本品患者宜事前先檢查肝功能,之後還得定期檢查。
2. 服用本品的患者不宜開車或從事危險性的工作。
3. 本品會造成尿酮檢驗結果誤判,糖尿病檢查時宜謹慎。

藥品保存方式:
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所;如發生變質或過期,不可再食用。

給付規定:
藥品給付規定通則
八、內服液劑之使用原則:(94/11/1、97/3/1、97/12 /1)
(一)12歲(含)以下兒童得使用內服液劑(97/3/1)。
(二)不適合服用固型製劑之病人,如施行管灌飲食等,得依病情需要使用內服液劑(97/12/1)。
(三)非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑,得依病情需要使用(97/12/1)。



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