西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
白色圓凸形錠劑，STD，188，8mm
醫令代碼：
23225
商品名：
INDAP SR 1.5MG
中文名：
迅順持續釋放錠
學名：
Indapamide
劑型：
TAB
孕婦用藥分級：
B 級
健保碼：
AC473721G0
藥品許可證：
衛署藥製字第047372號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
4-chloro-N-(2-methyl-2,3-dihydroindol-1-yl)- 3-sulfamoyl-benzamide
UpToDate：
藥理作用 ：
直接作用在遠端腎小管（cortical dilution segment）。Indapamide是一個具有Indole 環的sulfonamide衍生物，藥理上與 thiazide利尿劑類似：主要降壓作用來自利尿及血管舒張雙重作用。利尿作用在遠端腎小管，抑制鈉的再吸收，它可增加鈉及氯離子自尿液排泄，因此降低週邊阻力，進而降低血壓；對血管作用，主要是降低血管平滑肌內鈣離子的濃度及增加Prostacyclin的生合成，使血管舒張，降低血壓。
在phase II及phase III的臨床試驗中，單獨使用該藥的降血壓效果可持續24小時。
高血壓病人不論是短期，中期或長期使用Indapamide有以下之效果： --不會影響脂質代謝：三酸甘油酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 --較少影響碳水化合物的代謝。
在phase II及phase III的臨床試驗中，單獨使用該藥的降血壓效果可持續24小時。
高血壓病人不論是短期，中期或長期使用Indapamide有以下之效果： --不會影響脂質代謝：三酸甘油酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)。 --較少影響碳水化合物的代謝。
適應症：
高血壓。
用法用量：
每天早晨口服一錠，增加劑量並不會加強降壓效果，但是利尿作用卻會增加。
副作用：
低血鉀、頭暈、疲倦、腸胃不適。
藥物動力學：
本產品是一種緩釋劑型，主成分Indapamide 1.5mg，分散在一個持續緩慢釋放的基質內。
A. 吸收：釋放出來的Indapamide經由腸胃道快速且完全吸收。服用單一劑量後，約12小時可達到最高血中濃度。
B. 分佈：蛋白質結合率是79%，血漿排除半衰期為14－24小時（平均18小時），7天後可達到穩定的血漿濃度，多次服用不會造成藥物的累積。
C. 代謝：以不具活性的代謝物自尿液（劑量的70%）或糞便（劑量的22%）中排出。
A. 吸收：釋放出來的Indapamide經由腸胃道快速且完全吸收。服用單一劑量後，約12小時可達到最高血中濃度。
B. 分佈：蛋白質結合率是79%，血漿排除半衰期為14－24小時（平均18小時），7天後可達到穩定的血漿濃度，多次服用不會造成藥物的累積。
C. 代謝：以不具活性的代謝物自尿液（劑量的70%）或糞便（劑量的22%）中排出。
交互作用：
不建議併用：
1.鋰
採用無鹽飲食時，鋰自尿液中排出的量會減少，而使血中鋰濃度升高，並產生劑量超過的症狀。若真的需要使用利尿劑，應嚴格監測血鋰濃度的調整劑量。
2.會引起wave burst心律不整的非抗心律不整藥物：
astemizole,bepridil,IV erythromycin,halofantrine,
pentamidine,sultopride,terfenadine,vincamine。低血鉀或心跳徐緩及既有的long QT interval都是引起wave burst心律不整的可能因素。都有低血鉀的情形時，可使用不會引起wave burst心律不整的藥物。
禁忌：
對sulfonamide 過敏的病人、嚴重腎衰竭的病人、嚴重肝衰竭或肝性腦病變的病人、低血鉀症的病人。
警語：
當肝功能已受損時，thizaide及相關的利尿劑可能引起肝性腦病變，若真的發生，應馬上停止使用利尿劑。
藥品保存方式：
請勿將該產品存放在太潮濕的地方，室溫（15～25度C）下存放即可。
