西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
白色長橢圓形錠劑，錠劑上印有“UN”及“488”字樣，10mm。
醫令代碼：
20170
商品名：
RIZATAN 5MG(每月限8顆)
中文名：
羅莎疼錠
學名：
Rizatriptan
劑型：
TAB
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
AC52537100
藥品許可證：
衛署藥製字第052537 號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Rizatriptan
UpToDate：
藥理作用 ：
Rizatriptan 為一種偏頭痛藥物，是一具選擇性之5-hydroxytryptamine IB/ID (5-HT IB/ID)接受體作用劑。
適應症：
有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解。
用法用量：
建議劑量為5毫克或10毫克。臨床經驗顯示此劑量能提供適當的臨床效果。投藥30分鐘後，症狀即可改善 (如：頭痛降低至輕微的程度或消失)。
追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。
追加劑量：需至少間隔2小時再追加劑量：24小時內不宜超過30毫克。
副作用：
Rizatriptan 最常見的副作用是頭暈、嗜睡和無力感和疲倦。
交互作用：
單胺氧化酵素抑制劑：Rizatriptan 主要經由單胺氧化酵素A 亞型(MAO-A)代謝。同時併用具選擇性、可逆性的MAO-A 抑制劑時，Rizatriptan 和它的活性N-monodesmethyl 代謝物的血中濃度會升高。併用非選擇性、不可逆性的單胺氧化酵素抑制劑預期會產生相同或更大的效果。Rizatriptan 禁止使用於正在服用單胺氧化酵素抑制劑的病患。
乙型阻斷劑：同時使用propranolol 會使Rizatriptan 之血中濃度升高，極有可能是由於兩種藥物之首度代謝交互作用所引起的，因為MAO-A 參與Rizatriptan 及propranolol 兩種藥物的代謝。對於正服用propranolol 的病人，應使用Rizatriptan 5毫克的劑量。
乙型阻斷劑：同時使用propranolol 會使Rizatriptan 之血中濃度升高，極有可能是由於兩種藥物之首度代謝交互作用所引起的，因為MAO-A 參與Rizatriptan 及propranolol 兩種藥物的代謝。對於正服用propranolol 的病人，應使用Rizatriptan 5毫克的劑量。
禁忌：
本品禁止使用於下列病患：
1. 對Rizatriptan 或製劑中任一成分過敏者。
2. 同時使用單胺氧化酵素(MAO)抑制劑，或在單胺氧化酵素抑制劑停藥後兩星期內使用。
根據此類藥品的藥理作用機轉，Rizatriptan 亦不可使用於具有下列症狀之病患：
1. 未受控制的高血壓
2. 已確立的冠狀動脈疾病，包括缺血性心臟疾病(心絞痛、有心肌梗塞病史或無病徵之缺血性疾病)、缺血性心臟疾病的症狀及徵候或Prinzmetal 氏狹心症。
1. 對Rizatriptan 或製劑中任一成分過敏者。
2. 同時使用單胺氧化酵素(MAO)抑制劑，或在單胺氧化酵素抑制劑停藥後兩星期內使用。
根據此類藥品的藥理作用機轉，Rizatriptan 亦不可使用於具有下列症狀之病患：
1. 未受控制的高血壓
2. 已確立的冠狀動脈疾病，包括缺血性心臟疾病(心絞痛、有心肌梗塞病史或無病徵之缺血性疾病)、缺血性心臟疾病的症狀及徵候或Prinzmetal 氏狹心症。
注意事項：
其它5-HT IB/ID作用劑(如sumatriptan)不可與Rizatriptan 同時併用。投與麥角胺(ergotamine)類之製劑(如ergotamine ..dihydro-ergotamine或methysergide)之後六小時內，不建議服用Rizatriptan。
過量處理：
如果懷疑病患Rizatriptan 過量時，可採清腸胃的方法(如洗胃後再
投與活性碳)。即使臨床症狀已消失，應至少須再持續12 小時的臨床和心電圖監測。
目前仍未知血液透析或腹膜透析是否會影響Rizatriptan 的血中濃度。
投與活性碳)。即使臨床症狀已消失，應至少須再持續12 小時的臨床和心電圖監測。
目前仍未知血液透析或腹膜透析是否會影響Rizatriptan 的血中濃度。
藥品保存方式：
30℃以下貯藏。
給付規定：
2.3.血管收縮劑 Vasoconstrictors
2.3.1. Sumatriptan succinate（如Imigran）；rizatriptan（如Migoff）：(88/9/1、
93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/6/1、97/9/1)
1.限符合國際頭痛協會 (International Headache Society) 一九八八年訂定的
「偏頭痛」診斷標準者：（97/9/1）
(1)至少有五次能符合(2)至(4)項的發作。
(2)頭痛發作持續四至七十二小時。
(3)頭痛至少具下列二項特徵：
Ⅰ 單側
Ⅱ 搏動性
Ⅲ 程度中等或重度(日常生活受限制甚或禁絕)
Ⅳ 上下樓梯或類似之日常活動會使頭痛加劇
(4)當頭痛發作時至少有下列一情形：
Ⅰ 噁心或嘔吐
Ⅱ 畏光及怕吵
2.偏頭痛之發作嚴重影響日常生活 (無法工作或作家事或上課)者。（97/9/1）
3.經使用其他藥物無效者。
4.每月限用四次，且
(1)Sumatriptan succinate 口服劑型藥品每次用量不超過100mg，?月不超過
400mg。
(2)Sumatriptan succinate 鼻噴劑型藥品每次用量不超過一劑 (10mg或 20mg)，?月不超過四劑 (10mg或20mg)。（93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/9/1）
(3)Rizatriptan 口服劑型藥品每次用量不超過10mg，?月不超過40mg。
（97/6/1）
5.不得同時處方含有ergotamine 製劑或其衍生物類藥物。
6.不得作為預防性使用。
7.不得使用於曾患有心肌梗塞、缺血性心臟病、Prinzmetal 氏狹心症、冠狀血管
痙攣者及高血壓未受控制的患者。
8.青少年符合上述第1、2、3 項者，限使用鼻噴劑型藥品。（97/9/1）
2.3.1. Sumatriptan succinate（如Imigran）；rizatriptan（如Migoff）：(88/9/1、
93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/6/1、97/9/1)
1.限符合國際頭痛協會 (International Headache Society) 一九八八年訂定的
「偏頭痛」診斷標準者：（97/9/1）
(1)至少有五次能符合(2)至(4)項的發作。
(2)頭痛發作持續四至七十二小時。
(3)頭痛至少具下列二項特徵：
Ⅰ 單側
Ⅱ 搏動性
Ⅲ 程度中等或重度(日常生活受限制甚或禁絕)
Ⅳ 上下樓梯或類似之日常活動會使頭痛加劇
(4)當頭痛發作時至少有下列一情形：
Ⅰ 噁心或嘔吐
Ⅱ 畏光及怕吵
2.偏頭痛之發作嚴重影響日常生活 (無法工作或作家事或上課)者。（97/9/1）
3.經使用其他藥物無效者。
4.每月限用四次，且
(1)Sumatriptan succinate 口服劑型藥品每次用量不超過100mg，?月不超過
400mg。
(2)Sumatriptan succinate 鼻噴劑型藥品每次用量不超過一劑 (10mg或 20mg)，?月不超過四劑 (10mg或20mg)。（93/8/1、94/11/1、97/1/1、97/9/1）
(3)Rizatriptan 口服劑型藥品每次用量不超過10mg，?月不超過40mg。
（97/6/1）
5.不得同時處方含有ergotamine 製劑或其衍生物類藥物。
6.不得作為預防性使用。
7.不得使用於曾患有心肌梗塞、缺血性心臟病、Prinzmetal 氏狹心症、冠狀血管
痙攣者及高血壓未受控制的患者。
8.青少年符合上述第1、2、3 項者，限使用鼻噴劑型藥品。（97/9/1）
