西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
橘色膠囊體上印有YSP及 CKC 紅色字樣。
醫令代碼：
23755
商品名：
CEFIXMYCIN 100MG
中文名：
喜復黴素膠囊
學名：
Cefixime
劑型：
CAP
健保碼：
AC45699100
藥品許可證：
衛署藥製字第045699號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Cefixime
(一)-(6R, 7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(carboxymethoxyimino) acetamido]-8-oxo-3-vinyl-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid
UpToDate：
藥理作用 ：
作用機轉為阻止細菌細胞壁之合成，其作用點雖因菌種不同而異，但是和Penicillin結合蛋白(PBP)的1(la，lb，lc)及3有強力的親和性。
適應症：
Streptococcus spp., S.pneumoniae, N.gonorrhoeae, Branhamella catarrhalis, E. coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Proteus spp., H. influenzae菌當中，由Cefixime感受性菌引起之下述感染症：支氣管炎、支氣管擴張症（感染時）、慢性呼吸系疾病的繼發性感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、細菌性尿道炎、中耳炎、副鼻竇炎。
用法用量：
通常，對於成人及體重30kg以上的小兒，以Cefixime，1次50∼100mg（力價），一日口服2次。但可依年齡、體重、症狀適宜增減之。重症或推測效果不彰之病例，以Cefixime，1次200mg（力價），一日口服2次。
副作用：
腹瀉、發疹。
藥物動力學：
血中濃度
(1)正常人空腹時1次口服50，100，200mg（力價），約4小時後可達到最高血中濃度，分別是0.69，1.13，1.95μg/mL，血中濃度半衰期為2.3∼2.5小時。腎功能正常的小兒患者1次口服1.5，3.0，6.0mg（力價）/kg時，約3∼4小時後可達到最高血清中濃度，分別是1.14，2.01，3.97μg/mL，血中濃度半衰期為3.2∼3.7/小時。
代謝
在人體的血清中、尿中，沒有抗菌代謝物。
排泄
主要由腎臟排泄，正常人（空腹時）口服50，100，200mg（力價）時的尿中排泄率（0∼12小時），約20∼25%，最高尿中濃度分別是42.9（4∼6小時），62.2（4∼6小時），82.7μg/mL（4∼6小時）。
此外，腎功能正常的小兒患者，口服1.5，3.0，6.0mg（力價）/kg時的尿中排泄率（0∼12小時），約13∼20%。
(1)正常人空腹時1次口服50，100，200mg（力價），約4小時後可達到最高血中濃度，分別是0.69，1.13，1.95μg/mL，血中濃度半衰期為2.3∼2.5小時。腎功能正常的小兒患者1次口服1.5，3.0，6.0mg（力價）/kg時，約3∼4小時後可達到最高血清中濃度，分別是1.14，2.01，3.97μg/mL，血中濃度半衰期為3.2∼3.7/小時。
代謝
在人體的血清中、尿中，沒有抗菌代謝物。
排泄
主要由腎臟排泄，正常人（空腹時）口服50，100，200mg（力價）時的尿中排泄率（0∼12小時），約20∼25%，最高尿中濃度分別是42.9（4∼6小時），62.2（4∼6小時），82.7μg/mL（4∼6小時）。
此外，腎功能正常的小兒患者，口服1.5，3.0，6.0mg（力價）/kg時的尿中排泄率（0∼12小時），約13∼20%。
交互作用：
詳見仿單。
注意事項：
下列患者請勿給藥有過因本藥之成分而引起休克病史之患者。 2. 原則上，下列患者請勿給藥，但是有特別必要時，應慎重給藥對本藥之成分或Cephem類抗生素有過敏病史之患者。 3. 下列患者應慎重給藥 (1) 對Penicillin類抗生素有過敏病史之患者。 (2) 本人、父母或兄弟姊妹有易發支氣管氣喘、發疹、蕁麻疹等過敏體質之患者。 (3) 有重度腎障礙之患者。 (4) 不能正常進食之患者或非經口攝取營養之患者、全身狀態不良之患者（因可能會出現維他命K缺乏症狀，故須嚴密觀察。） (5) 老年人。 4. 重要之基本注意事項可能會有出現休克之虞，故須詳細問診。
藥品保存方式：
1. 本藥應置於小兒伸手不及處。 2. 25℃以下儲存。 3. 請在有效期限內使用。
給付規定：
10.3.4.Cefixime：（95/6/1）
用於疑似或證實為淋病尿道炎、子宮頸炎、軟性下疳時，可第一線單一劑量使用。
用於疑似或證實為淋病尿道炎、子宮頸炎、軟性下疳時，可第一線單一劑量使用。
