西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
預充型注射劑 + 白色乾粉、透明玻璃小瓶
醫令代碼：
36293
商品名：
PENTAXIM（五合一疫苗）(公費)
中文名：
潘多星五合一疫苗(公費)
學名：
D.P.T., Polio, Hemophilus influenzae B
劑型：
SYRINGE
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
X000153206
藥品許可證：
衛署菌疫輸字第000821號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
每劑 0.5 ml 含
Pertussis toxoid(PT) 20 mcg
Filamentous haemagglutinin(FHA) 20 mcg
Fimbrial agglutinogen 2+3(FIM) 5 mcg
Pertactin(PRN) 3 mcg
白喉類毒素 15 Lf
破傷風類毒素 5 Lf
純化之b型流行性感冒嗜血桿菌的
莢膜多醣體與20 mcg的破傷風蛋白
共價結合 10 mcg
第一型小兒麻痺病毒(Mahoney) 40 D-antigen units
第二型小兒麻痺病毒(MEF1) 8 D-antigen units
第三型小兒麻痺病毒(Saukett) 32 D-antigen units
磷酸鋁 1.5 mg
Pertussis toxoid(PT) 20 mcg
Filamentous haemagglutinin(FHA) 20 mcg
Fimbrial agglutinogen 2+3(FIM) 5 mcg
Pertactin(PRN) 3 mcg
白喉類毒素 15 Lf
破傷風類毒素 5 Lf
純化之b型流行性感冒嗜血桿菌的
莢膜多醣體與20 mcg的破傷風蛋白
共價結合 10 mcg
第一型小兒麻痺病毒(Mahoney) 40 D-antigen units
第二型小兒麻痺病毒(MEF1) 8 D-antigen units
第三型小兒麻痺病毒(Saukett) 32 D-antigen units
磷酸鋁 1.5 mg
UpToDate：
藥理作用 ：
本品屬於主動免疫製劑，此免疫型態為後天獲得的，藉抗體的產生而對抗外來微生物的侵犯，亦即主動免疫是透過與抗原本身的接觸而得到，它刺激身體產生它自己特異的抗體來對抗它。
適應症：
可使出生後二個月至七歲的孩童對白喉、破傷風、百日咳、小兒麻痺症及侵襲性b型流行性感冒嗜血桿菌感染症產生免疫力。
用法用量：
PEDIACEL：1. 連續3針(每針0.5ml)，肌注，2個月大時，開始注射，每隔4～8週追加。第4劑在1年以後。
2. 第2次預防注射：在4～6歲時。
副作用：
最常見的反應包括注射部位發生紅腫、疼痛、煩躁不安及輕微發燒。這些症狀可能在注射後24小時內發生，而且可能持續24-48小時。
交互作用：
1.免疫缺失的人(不論是因為疾病或治療)可能無法產生預期的免疫反應。如果可能的話，應該等到所有的免一意志治療完成後再進行接種。
2.可以使用不同的注射器、在不同的部位，於其他常規小兒疫苗(包括痲疹、腮腺癌、德國麻疹混合疫苗及B型肝炎疫苗)同時接種。
3.血清中若有足夠或過量的破傷風或白喉毒素時，追加破傷風或白喉類毒素的劑量，和局部反應的發生率及嚴重度增加有關，通常和發燒及不適有關，應該盡量避免。
2.可以使用不同的注射器、在不同的部位，於其他常規小兒疫苗(包括痲疹、腮腺癌、德國麻疹混合疫苗及B型肝炎疫苗)同時接種。
3.血清中若有足夠或過量的破傷風或白喉毒素時，追加破傷風或白喉類毒素的劑量，和局部反應的發生率及嚴重度增加有關，通常和發燒及不適有關，應該盡量避免。
禁忌：
1.一般禁忌：患有任何急性疾病，包括發熱性疾病，應暫緩預防接種，以避免疫苗的副作用使病情加劇或將原來的疾病誤認為是疫苗所引起。
2.絕對禁忌：對PEDIACEL的成份過敏、對之前接種過的白喉、百日咳、破傷風混合疫苗及減毒口服小兒麻痺疫苗、TRIPACEL、非活性小兒麻痺疫苗、或ACT-HIB發生過敏或其他過敏反應者，不可接種此疫苗。
3.PEDIACEL不可用於超過7歲的孩童或成人，因為所含的白喉類毒素及百日咳抗原的量可能會引起較大的局部反應、發燒及不適。
2.絕對禁忌：對PEDIACEL的成份過敏、對之前接種過的白喉、百日咳、破傷風混合疫苗及減毒口服小兒麻痺疫苗、TRIPACEL、非活性小兒麻痺疫苗、或ACT-HIB發生過敏或其他過敏反應者，不可接種此疫苗。
3.PEDIACEL不可用於超過7歲的孩童或成人，因為所含的白喉類毒素及百日咳抗原的量可能會引起較大的局部反應、發燒及不適。
藥品保存方式：
藥品應置於攝氏 2 ~ 8 度冰箱內(勿冷凍)；如發生變質或過期，不可再使用。
