西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
紅色糖漿，塑膠瓶裝。
醫令代碼：
26014
商品名：
ATHMIN SYRUP 0.2MG/ML, 60ML
中文名：
喘敏糖漿
學名：
Ketotifen
劑型：
ML
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
AC42932151
藥品許可證：
衛署藥製字042932號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-piperidinylidene)- 10H-benzocyclohepta[1,2-b]thiopen-10-one
UpToDate：
藥理作用 ：
本品(1)能抑制化學介質的釋出，而抑制肥大細胞吸收鈣離子。(2)抑制支氣管吸收鈣離子。(3)拮抗組織胺和SRS-A對支氣管的作用。(4)阪低支氣管的過敏性。(5)長期服用，可顯著降低支氣管對乙醯膽鹼的過度反應。
適應症：
支氣管氣喘、過敏性支氣管炎、與乾草熱有關之氣喘症狀、預防及治療過敏性鼻炎、過敏性皮膚反應。
用法用量：
3歲以上，每次5ml，每天二次。對鎮靜作用敏感者：初期：2.5~5ml，睡前一次。一週後：每次5ml，每天二次。
副作用：
鎮靜，倦睡，口渴，眩暈，眼球震顫，頭痛及定向力障礙。
藥物動力學：
吸收及生體可用率：
口服後，ketotifen幾乎是完全吸收，由於初次通過效應在肝內約為50%，因此其生體可用率約為50%。約在2 - 4小時內即可達到最高血中濃度。
分佈：
蛋白結合率是75％
代謝：
主要代謝物是幾無作用的Ketotifen-N-glucuronide。小孩子的代謝方式同於成人，不過廓清率較快。所以3歲以上的小孩應投與成人劑量。
排除：
ketotifen為雙相排泄。短半衰期是3到5小時，長半衰期是21小時。在48小時內，約1％未改變的藥物從尿中排出，而60% - 70%是代謝物。
口服後，ketotifen幾乎是完全吸收，由於初次通過效應在肝內約為50%，因此其生體可用率約為50%。約在2 - 4小時內即可達到最高血中濃度。
分佈：
蛋白結合率是75％
代謝：
主要代謝物是幾無作用的Ketotifen-N-glucuronide。小孩子的代謝方式同於成人，不過廓清率較快。所以3歲以上的小孩應投與成人劑量。
排除：
ketotifen為雙相排泄。短半衰期是3到5小時，長半衰期是21小時。在48小時內，約1％未改變的藥物從尿中排出，而60% - 70%是代謝物。
交互作用：
ketotifen可能會加強中樞神經抑制劑，抗組織胺劑，及酒精的作用。
禁忌：
對ketotifen或劑型的其它成份有過敏的人。
注意事項：
1.開始長期服用ketotifen治療時，不可以驟然停掉其他氣喘的症狀治療用藥及預防用藥。尤其是口服類固醇，因為長期使用口服類固醇的病人，在突然停藥時，可能會產生腎上腺不足的情況。這種腦下垂體－腎上腺功能受抑制的情況，可能需時1年才會恢復。很少併用喘者定及口服降血糖藥物的病人，產生可逆性血小板數目減少的現象。所以對這種病人，應該檢查血小板計數。
2.有罕見的報告指出，在使用ketotifen的病人產生抽筋的現象。因為ketotifen可能會降低痙攣的閥值，所以用在癲癇的病人要特別小心。
2.有罕見的報告指出，在使用ketotifen的病人產生抽筋的現象。因為ketotifen可能會降低痙攣的閥值，所以用在癲癇的病人要特別小心。
藥品保存方式：
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
給付規定：
藥品給付規定通則
八、內服液劑之使用原則：(94/11/1、97/3/1、97/12 /1)
（一）12歲(含)以下兒童得使用內服液劑(97/3/1)。
（二）不適合服用固型製劑之病人，如施行管灌飲食等，得依病情需要使用內服液劑(97/12/1)。
（三）非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑，得依病情需要使用(97/12/1)。
八、內服液劑之使用原則：(94/11/1、97/3/1、97/12 /1)
（一）12歲(含)以下兒童得使用內服液劑(97/3/1)。
（二）不適合服用固型製劑之病人，如施行管灌飲食等，得依病情需要使用內服液劑(97/12/1)。
（三）非為兒童或吞嚥困難患者所設計之內服液劑，得依病情需要使用(97/12/1)。
