西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
深紫色噴嘴蓋、淺紫色塑膠套管
醫令代碼：
28119
商品名：
foster(定量)(冷藏) 120dose
中文名：
肺舒坦定量吸入劑
學名：
Beclometasone+Formoterol
劑型：
DOSE
健保碼：
BC250921FL
藥品許可證：
衛署藥輸字第025092號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Beclometasone
Formoterol
UpToDate：
藥理作用 ：
Foster 含有 beclomethasone dipropionate 與 formoterol，這兩種成分各有不同的作用模式。與其他吸入型皮質類固醇與 beta 2-致效劑相似之處為，其在減輕氣喘惡化程度方面具有加成作用。
Beclomethasone dipropionate
以吸入方式投予beclomethasone dipropionate建議劑量時，在肺內具有糖皮質素的抗發炎作用，能減輕氣喘的症狀與惡化程度，副作用少於全身性投予皮質類固醇。
Formoterol
Formoterol 是一種選擇性的 beta 2-腎上腺素致效劑，對氣管發生可逆性阻塞的患者，能產生支氣管平滑肌鬆弛作用。支氣管擴張效應在吸入後 1 至 3 分鐘內迅速出現，而且單次給藥後能維持 12 小時。
Beclomethasone dipropionate
以吸入方式投予beclomethasone dipropionate建議劑量時，在肺內具有糖皮質素的抗發炎作用，能減輕氣喘的症狀與惡化程度，副作用少於全身性投予皮質類固醇。
Formoterol
Formoterol 是一種選擇性的 beta 2-腎上腺素致效劑，對氣管發生可逆性阻塞的患者，能產生支氣管平滑肌鬆弛作用。支氣管擴張效應在吸入後 1 至 3 分鐘內迅速出現，而且單次給藥後能維持 12 小時。
適應症：
氣喘
Foster NEXThaler適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病患。
慢性阻塞性肺病 (COPD)
患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。
Foster NEXThaler適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2-致效劑合併治療的氣喘病患。
慢性阻塞性肺病 (COPD)
患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及 有反覆惡化病史，已定期使用長效型支氣管擴張劑，而仍有明顯症狀病患之治療。
用法用量：
Foster NEXThaler應以吸入方式使用。
氣喘
成人（18 歲及以上）患者的劑量建議：
一天2次，每次吸入1或2劑。每日劑量上限為1天4劑。
慢性阻塞性肺病 (COPD)
成人（ 18 歲及以上）患者的劑量建議：
一天2次，每次吸入2劑患者從吸入器吸氣時，應盡可能在站立時或坐姿時保持直立的姿勢。
氣喘
成人（18 歲及以上）患者的劑量建議：
一天2次，每次吸入1或2劑。每日劑量上限為1天4劑。
慢性阻塞性肺病 (COPD)
成人（ 18 歲及以上）患者的劑量建議：
一天2次，每次吸入2劑患者從吸入器吸氣時，應盡可能在站立時或坐姿時保持直立的姿勢。
副作用：
咽炎、口腔念珠菌感染、發音困難、頭痛、顫抖。
藥物動力學：
吸收、分佈與生體轉化
吸入的 beclomethasone dipropionate 快速經由肺部吸收，吸收前受到存在於大部分組織的酯酶作用，大量轉化為其活性代謝產物 beclomethasone-17-monopropionate。Beclomethasone-17-monopropionate 的全身性利用率，來自於肺部（36%），以及從胃腸道吸收的吞服量；不過，吞入beclomethasone dipropionate 的生體可用率可忽略不計。進入血液循環前轉化為 beclomethasone-17-monopropionate 的部分，佔活性代謝產物的 41%。
隨著吸入劑量提高，全身性暴露量也呈現接近線性的增加。
吸入藥物後，beclomethasone dipropionate 原型與 beclomethasone-17-monopropionate 的絕對生體可用率，分別約為 2% 與 62%。
靜脈給藥後 beclomethasone dipropionate 及其活性代謝產物的分佈排除特性為具有高的血漿清除率（分別為150 及 120L/h），而且在穩定狀態下 beclomethasone dipropionate 的分佈體積較小（20L），其活性代謝產物的組織分佈體積較大（424L）。
與血漿蛋白結合的比率略高。
排除
糞便排泄為清除 beclomethasone dipropionate 的主要途徑，大部份呈極性代謝物的形式；beclomethasone dipropionate 與其代謝產物的腎臟排泄量，得忽略不計。Beclomethasone dipropionate 及 beclomethasone-17-monopropionate 的末相排除半衰期（terminal elimination half-lives），分別為 0.5 h 與 2.7 h。
吸入的 beclomethasone dipropionate 快速經由肺部吸收，吸收前受到存在於大部分組織的酯酶作用，大量轉化為其活性代謝產物 beclomethasone-17-monopropionate。Beclomethasone-17-monopropionate 的全身性利用率，來自於肺部（36%），以及從胃腸道吸收的吞服量；不過，吞入beclomethasone dipropionate 的生體可用率可忽略不計。進入血液循環前轉化為 beclomethasone-17-monopropionate 的部分，佔活性代謝產物的 41%。
隨著吸入劑量提高，全身性暴露量也呈現接近線性的增加。
吸入藥物後，beclomethasone dipropionate 原型與 beclomethasone-17-monopropionate 的絕對生體可用率，分別約為 2% 與 62%。
靜脈給藥後 beclomethasone dipropionate 及其活性代謝產物的分佈排除特性為具有高的血漿清除率（分別為150 及 120L/h），而且在穩定狀態下 beclomethasone dipropionate 的分佈體積較小（20L），其活性代謝產物的組織分佈體積較大（424L）。
與血漿蛋白結合的比率略高。
排除
糞便排泄為清除 beclomethasone dipropionate 的主要途徑，大部份呈極性代謝物的形式；beclomethasone dipropionate 與其代謝產物的腎臟排泄量，得忽略不計。Beclomethasone dipropionate 及 beclomethasone-17-monopropionate 的末相排除半衰期（terminal elimination half-lives），分別為 0.5 h 與 2.7 h。
禁忌：
對 beclomethasone、formoterol 或任何本品所含賦形劑成分產生過敏反應者。
注意事項：
1. 欲停止治療時，建議應逐步調降劑量，不可突然中斷治療。
2. 不應作為氣喘的第一線治療。
3. 應建議患者每次吸入處方劑量後，以清水清洗口腔或漱口、或者刷牙，以降低口咽部真菌感染和發聲困難的風險。
2. 不應作為氣喘的第一線治療。
3. 應建議患者每次吸入處方劑量後，以清水清洗口腔或漱口、或者刷牙，以降低口咽部真菌感染和發聲困難的風險。
過量處理：
如果發生 formoterol 過量，應採取支持性治療與症狀治療；病情嚴重者，應住院治療。可考慮使用具心臟選擇性的 beta-腎上腺素阻斷劑治療，但必須非常謹慎使用 beta-腎上腺素阻斷劑，可能引發支氣管痙攣。此外還應監測血清鉀濃度。
快速吸入超出建議劑量的 beclomethasone dipropionate，可能暫時抑制腎上腺功能。這種情形並不需要緊急處置；因為透過血漿可體松（cortisol）的測定，已確認腎上腺功能會在數天內復原。此類患者，應持續使用足以控制氣喘的劑量進行治療。
吸入式 beclomethasone dipropionate 的慢性藥物過量：可能會有腎上腺功能抑制的風險；因此需要監測腎上腺儲量。此類患者，應持續使用足以控制氣喘的劑量進行治療。
快速吸入超出建議劑量的 beclomethasone dipropionate，可能暫時抑制腎上腺功能。這種情形並不需要緊急處置；因為透過血漿可體松（cortisol）的測定，已確認腎上腺功能會在數天內復原。此類患者，應持續使用足以控制氣喘的劑量進行治療。
吸入式 beclomethasone dipropionate 的慢性藥物過量：可能會有腎上腺功能抑制的風險；因此需要監測腎上腺儲量。此類患者，應持續使用足以控制氣喘的劑量進行治療。
藥品保存方式：
1. 發藥前：請儲存於冰箱（2-8°C）（最長可存放 15 個月）。
2. 發藥後：請勿儲存於 25°C 以上環境（最長可存放 5 個月）。
2. 發藥後：請勿儲存於 25°C 以上環境（最長可存放 5 個月）。
