本品的劑量隨病患狀況不同而異,在使用後應該定時評估。釋放fentanyl至全身循環的速率相當於12mcg/h,亦即每天釋出0.3mg的fentanyl。
第一次貼上本品後,血清中fentanyl濃度逐漸上升,通常在12-24小時後即達到高峰,並維持定值至72小時。
Fentanyl血中濃度與此貼片大小成正比。重複每72小時給藥計畫,病人之後如使用相同大小的貼片便能達到一個穩定血中濃度值。使用此貼片24小時後將其撕下,fentanyl血清濃度會逐漸下降,17小時後(區間為13-22小時)約降低50%。使用此貼片72小時後,平均最終半衰期為20-25小時。此貼片撕下後,fentanyl似乎能持續自皮膚吸收,這可說明停止使用此貼本後,fentanyl之血中濃度之下降較靜脈輸住(IV infusion)為慢。
老年人,惡病質或衰弱病患,其fentanyl之清除率下降,故藥品之最終半衰期會引此延長。依體重來調整,兒童病人的清除率比成人高約20%。決定兒童病人的建議劑量要將這些發現列入考量。Fentanyl主要由肝臟代謝,約75%的fentanyl大部份是以代謝物形式排除於尿中,少於10%以原型排出。大約有9%的劑量隨糞便排出,主要是以代謝物的形式。未與血漿蛋白結合之fentanyl約佔13-21%。
Amiodarone
Profound bradycardia, sinus arrest, and hypotension may occur.
Anesthesia (conduction, peridural, spinal)
When used with fentanyl, management of respiration may be complicated.
Diazepam
May produce CV depression when given with high doses of fentanyl.
Droperidol
May cause hypotension and decrease pulmonary arterial pressure.
MAOIs
Fentanyl not recommended for use in patients who have received MAOIs within 14 days.
Neuroleptics
Risk of hypertension may be increased. In addition, ECG monitoring is indicated.
Nitrous oxide
Nitrous oxide may cause CV depression with high-dose fentanyl.
Potent CYP3A4 inhibitors (eg, clarithromycin, diltiazem, erythromycin, ketoconazole, itraconazole, nefazodone, protease inhibitors [eg, ritonavir]), other CNS depressants (eg, alcohol, barbiturates, benzodiazepines, general anesthetics, other opioids, phenothiazines, sedating antihistamines, sedatives/hypnotics, skeletal muscle relaxants, tranquilizers)
Increased depressant effects; hypoventilation, hypotension, profound sedation, and life-threatening respiratory depression may occur.
2.Fentanyl會造成心跳減慢,因此有心跳過慢之心律不整疾病之患者應小心使用。
3.Fentanyl主要經由肝臟代謝成非活性代謝物,因此肝臟疾病可能會延緩其排除。對肝硬化患者而言,Durogesic單一劑量的投與,雖然fentanyl血中濃度較高,但其藥物動力學不變。肝功能受損之病患使用本品,應注意是否有fentanyl中毒徵兆,必要時降低本品。



