西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
橘色/咖啡色膠囊，有廠商商標、100mg及ST-022字樣。
醫令代碼：
23302
商品名：
MELETIN 100MG
中文名：
脈律循膠囊
學名：
Mexiletine
劑型：
CAP
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
AC43632100
藥品許可證：
衛署藥製字第043632號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-amine
UpToDate：
藥理作用 ：
依據Vaughan-Willaiams 第I 分類，Mexiletine HCl 屬於IB 類抗心律不整藥，其結構和活性類似lidocaine，具有局部麻醉之性質。
適應症：
心室性不整律。
用法用量：
初服劑量：如果即需達最高血中濃度，初服劑量為400mg。
持續劑量：依臨床反應而定，第一次持續劑量在初服劑量後2-6小時間服用，每日400-800mg分次給與。
持續劑量：依臨床反應而定，第一次持續劑量在初服劑量後2-6小時間服用，每日400-800mg分次給與。
副作用：
消化不良、噁心、嘔吐。
交互作用：
Mexiletine主要於肝臟代謝，會影響肝臟功能之藥物可能改變Mexiletine之血中濃度，包括細胞色素同質 CYP1A2 和 CYP2D6 兩種。
Mexiletine與肝臟抑制劑併用時應降低劑量。Mexiletine若與肝臟誘導劑併用時，因代謝速率增快，故應提高劑量。
Mexiletine與肝臟抑制劑併用時應降低劑量。Mexiletine若與肝臟誘導劑併用時，因代謝速率增快，故應提高劑量。
禁忌：
1. 心室性心律不整病患除非有生命危險，否則心肌梗塞後三個月內或心輸出量不足時（左心室輸出比率低於35％），絕不可使用本品。心因性休克或二或三期房室傳導阻斷之病患，若無節律器禁用本品。
2. 對本品或任一賦形劑或局部麻醉劑（如Lidocaine）有過敏反應之病患禁用。
3. 對於高度心臟傳導阻斷而無人工調頻裝置之病人禁忌使用。
2. 對本品或任一賦形劑或局部麻醉劑（如Lidocaine）有過敏反應之病患禁用。
3. 對於高度心臟傳導阻斷而無人工調頻裝置之病人禁忌使用。
注意事項：
竇房結官能障者，傳導障害，心跳過慢，低血壓或心臟、腎臟或肝臟衰竭可能需要降低劑量。
過量處理：
給予一般性症狀治療，口服過量時亦可洗胃，如發生嚴重心跳緩慢和低血壓時，應先靜脈注射Atropine 0.5-1.0 公絲或Ipratropium bromide 0.5-1.0公絲，痙攣時，靜脈注射 Diazepam 治療。
藥品保存方式：
30℃ 以下儲存。
