西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
淡黃色不透明之膠囊，印有紅色"NVR/TKI"字樣
醫令代碼：
23751
商品名：
TASIGNA ★ 200MG(高劑量)
中文名：
泰息安膠囊 200毫克
學名：
nilotinib
劑型：
CAP
孕婦用藥分級：
D 級
健保碼：
BC24834100
藥品許可證：
衛署藥輸字024834號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)- 5-(trifluoromethyl)phenyl]-3- [(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl) amino]benzamide
UpToDate：
藥理作用 ：
Tasigna是一種強效抑制劑，可用以抑制細胞株(cell lines)以及主要費城染色體呈陽性反應之白血病細胞中，所含有的Bcr-Abl癌蛋白之Abl酪胺酸激酶活性。Tasigna對於該細胞的ATP結合部位具有高度親合性，因此成為野生型Bcr-Abl的強效抑制劑，並能維持其活性以對抗Bcr-Abl的32/33抗imatinib突變型。因為具此生化活性，nilotinib對於細胞株及慢性骨髓性白血病患者之主要費城染色體呈陽性反應的白血病細胞，具有選擇性抑制其增生以及誘導細胞凋亡的作用
適應症：
治療慢性期及加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(CML)成年患者，且該患者至少有過一次對先前的治療(包括imatinib)有阻抗性或耐受性不良的經驗。
用法用量：
口服400mg，每天使用2次，2次使用的間隔約12小時，而且不應與食物一同服用。
副作用：
非血液學藥物相關不良反應：最常見的為皮疹、搔癢、噁心、疲倦、頭痛、便秘及腹瀉。嚴重程度多為輕微至中度。
藥物動力學：
吸收: Cmax=3小時; 吸收率:30%; 與食物併服後之Cmax，AUC及生體可用率會增加。
分佈: 血液-血漿比為0.68; 與血漿蛋白質的結合能力約為98%。
代謝: 主要代謝路徑為氧化及羥化作用。無增強本藥藥理活性之代謝物。
排泄: 主要經由糞便排出， 其中原形藥佔69% ，90%以上會於7天內排出體外，半衰期約為17小時。
交互作用：
一、nilotinib對藥物新陳代謝酵素與藥物傳輸系統的影響
體外試驗顯示，nilotinib是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6及UGT1A1的競爭抑制劑，因此可能會增加由這些酵素排除的藥物濃度。此外，當健康受試者服用單劑量Tasigna及midazolam (一種CYP3A4基質)時，可增加30%的midazolam暴露量。因此，當合併使用Tasigna與治療指數狹窄的CYP3A代謝藥品時，應非常謹慎。由於warfarin是經由CYP2C9和CYP3A4代謝，故應盡量避免使用。
體外試驗亦顯示：nilotinib可能會誘發CYP2B6、CYP2C8與CYP2C9，且可能因此可以減低會被這些酵素清除的藥物的濃度。
nilotinib會抑制人類P—醣蛋白(Pgp)。若Tasigna與Pgp受質藥物一起使用，可能會增加此類藥物濃度，因此應格外小心。
二、抑制或誘發CYP3A4酵素的藥物
nilotinib係透過CYP3A4進行代謝，而同時使用強效CYP3A4抑制劑或誘發劑，可能會明顯增加或減低nilotinib的濃度。
Ketoconazole：在接受ketoconazole (一種CYP3A4抑制劑)每天一劑400毫克、連續6天的健康受試者中，增加約3倍的nilotinib全身暴露量(曲線下面積)。
Rifampicin：在接受CYP3A4誘發劑rifampicin每天600毫克、連續12天的健康受試者中，減少約80%的nilotinib全身暴露量(曲線下面積)。
三、抑制藥物傳輸系統的藥物
nilotinib是排出轉運體(efflux transporter) P-glycoprotein (Pgp, ABCB1)的基質。若Tasigna與會抑制Pgp的藥物一起使用，可能增加nilotinib的藥物濃度，因此應格外小心
體外試驗顯示，nilotinib是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6及UGT1A1的競爭抑制劑，因此可能會增加由這些酵素排除的藥物濃度。此外，當健康受試者服用單劑量Tasigna及midazolam (一種CYP3A4基質)時，可增加30%的midazolam暴露量。因此，當合併使用Tasigna與治療指數狹窄的CYP3A代謝藥品時，應非常謹慎。由於warfarin是經由CYP2C9和CYP3A4代謝，故應盡量避免使用。
體外試驗亦顯示：nilotinib可能會誘發CYP2B6、CYP2C8與CYP2C9，且可能因此可以減低會被這些酵素清除的藥物的濃度。
nilotinib會抑制人類P—醣蛋白(Pgp)。若Tasigna與Pgp受質藥物一起使用，可能會增加此類藥物濃度，因此應格外小心。
二、抑制或誘發CYP3A4酵素的藥物
nilotinib係透過CYP3A4進行代謝，而同時使用強效CYP3A4抑制劑或誘發劑，可能會明顯增加或減低nilotinib的濃度。
Ketoconazole：在接受ketoconazole (一種CYP3A4抑制劑)每天一劑400毫克、連續6天的健康受試者中，增加約3倍的nilotinib全身暴露量(曲線下面積)。
Rifampicin：在接受CYP3A4誘發劑rifampicin每天600毫克、連續12天的健康受試者中，減少約80%的nilotinib全身暴露量(曲線下面積)。
三、抑制藥物傳輸系統的藥物
nilotinib是排出轉運體(efflux transporter) P-glycoprotein (Pgp, ABCB1)的基質。若Tasigna與會抑制Pgp的藥物一起使用，可能增加nilotinib的藥物濃度，因此應格外小心
禁忌：
已知對於nilotinib或任一其賦形劑過敏者。勿使用於罹患低血鉀症，低血鎂症（若低血鉀症，低血鎂症患者需使用nilotinib前，應先改善低血鉀或低血鎂症，並應定期監測）或QT延長症候群的患者。
注意事項：
膠囊應整顆和水吞服。服藥前至少兩小時與服藥後至少一小時內皆不得進食。
藥品保存方式：
室溫保存
給付規定：
9.32. Nilotinib：（98/6/1、99/1/1、101/7/1、113/6/1、115/2/1）附表九之六
9.32.1.Nilotinib 200mg(如Tasigna 200mg)（98/6/1、99/1/1、104/12/1、113/6/1、115/2/1）
1. 限用於治療對imatinib 400MG(含)以上耐受性不良或治療無效的「慢性期或加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(CML)成年患者」。
2.必須檢附耐受性不良或治療無效的證明。(104/12/1)
3.Nilotinib、dasatinib與bosutinib不得合併使用。（98/6/1、99/1/1、104/12/1、115/2/1)
4.1~2項規定內之疾病診斷或追蹤若需依據基因檢測報告，則需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(113/6/1)
[藥品給付規定通則十二]
十二、藥物給付規定所列需檢附生物標記檢測結果報告者，其報告須符合下列任一條件：
(一)符合全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準規定。
(二)使用經衛生福利部許可之伴隨式診斷用體外診斷醫療器材檢測（IVD）。
(三)經衛生福利部核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構之認證實驗室執行，且技術項目符合核定之分析標的。
9.32.1.Nilotinib 200mg(如Tasigna 200mg)（98/6/1、99/1/1、104/12/1、113/6/1、115/2/1）
1. 限用於治療對imatinib 400MG(含)以上耐受性不良或治療無效的「慢性期或加速期費城染色體(Philadelphia chromosome)陽性的慢性骨髓性白血病(CML)成年患者」。
2.必須檢附耐受性不良或治療無效的證明。(104/12/1)
3.Nilotinib、dasatinib與bosutinib不得合併使用。（98/6/1、99/1/1、104/12/1、115/2/1)
4.1~2項規定內之疾病診斷或追蹤若需依據基因檢測報告，則需符合全民健康保險藥品給付規定之通則十二。(113/6/1)
[藥品給付規定通則十二]
十二、藥物給付規定所列需檢附生物標記檢測結果報告者，其報告須符合下列任一條件：
(一)符合全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準規定。
(二)使用經衛生福利部許可之伴隨式診斷用體外診斷醫療器材檢測（IVD）。
(三)經衛生福利部核定之實驗室開發檢測施行計畫表列醫療機構之認證實驗室執行，且技術項目符合核定之分析標的。
