西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
淡黃色杏仁形膜衣錠，有C5字樣。
醫令代碼：
20221
商品名：
CIALIS 5MG(自費)
中文名：
犀利士膜衣錠
學名：
Tadalafil
劑型：
TAB
藥品許可證：
衛部藥製字第061549號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Tadalafil
(6R-trans)-6-(1,3-benzodioxol-5-yl)- 2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazino [1', 2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione
UpToDate：
藥理作用 ：
性刺激過程造成的陰莖勃起，是因為陰莖動脈與海綿體平滑肌放鬆造成的陰莖血流增加。
此反應是 藉由神經末梢與內皮細胞釋出的一氧化氮(NO)，刺激平滑肌細胞合成cGMP。Cyclic GMP會使平滑肌放鬆，並增加血流流入陰莖。抑制 PDE5 時會造成cGMP的濃度增加而增強勃起功能。
Tadalafil有抑制PDE5的作用。一氧化氮必須藉由性刺激才能造成局部釋出，若無性刺激，則tadalafil沒有抑制PDE5的作用。
PDE5抑制cGMP濃度的效果除了海綿體及肺動脈之外，在攝護腺平滑肌、膀胱及其血管系統亦可發現。減緩良性攝護腺肥大症狀的機轉 尚未確立。
此反應是 藉由神經末梢與內皮細胞釋出的一氧化氮(NO)，刺激平滑肌細胞合成cGMP。Cyclic GMP會使平滑肌放鬆，並增加血流流入陰莖。抑制 PDE5 時會造成cGMP的濃度增加而增強勃起功能。
Tadalafil有抑制PDE5的作用。一氧化氮必須藉由性刺激才能造成局部釋出，若無性刺激，則tadalafil沒有抑制PDE5的作用。
PDE5抑制cGMP濃度的效果除了海綿體及肺動脈之外，在攝護腺平滑肌、膀胱及其血管系統亦可發現。減緩良性攝護腺肥大症狀的機轉 尚未確立。
適應症：
1. 治療勃起功能障礙。
2. 良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
2. 良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
用法用量：
犀利士錠劑不可剝半，應整顆服用。
1. 勃起功能障礙每天起始劑量為2.5毫克一天一次，並儘量在每天的同一時間服藥，與性行為之發生時間無關，可根據病患療效反應與耐受性增至5毫克一天一次。應定期評估持續每天給與藥物治療的適當性。
2. 良性攝護腺肥大每天起始劑量為2.5毫克一天一次，並儘量在每天的同一時間服藥，可根據病患療效反應與耐受性增至5毫克一天一次。
3. 犀利士的使用不須考慮進食與否。
副作用：
頭痛，消化不良，背痛，肌肉痛，鼻塞，潮紅，四肢疼痛。
藥物動力學：
吸收：
單次口服給藥後，最大血漿濃度（Cmax）之時間在給藥30分中至6小時間（中位數為2小時）。尚未確立本品口服後的絕對生體可用率。本品的吸收速率和程度不受食物影響，因此，犀利士可與食物或不與食物併用。
分佈：
本品的平均分佈體積為63公升，顯示其分佈於組織中。
代謝：
本品主要經由CYP3A4代謝為catechol代謝物。
排泄：
在健康受試者中，本品的平均口服清除率為2.5公升/小時，且平均半衰期為17.5小時。本品主要以代謝物排泄，大部分在糞便中(約劑量的61％)，少部份於尿液中（約劑量的36％）。
單次口服給藥後，最大血漿濃度（Cmax）之時間在給藥30分中至6小時間（中位數為2小時）。尚未確立本品口服後的絕對生體可用率。本品的吸收速率和程度不受食物影響，因此，犀利士可與食物或不與食物併用。
分佈：
本品的平均分佈體積為63公升，顯示其分佈於組織中。
代謝：
本品主要經由CYP3A4代謝為catechol代謝物。
排泄：
在健康受試者中，本品的平均口服清除率為2.5公升/小時，且平均半衰期為17.5小時。本品主要以代謝物排泄，大部分在糞便中(約劑量的61％)，少部份於尿液中（約劑量的36％）。
禁忌：
1. 犀利士禁用於規律或間歇服用任何形式nitrates類藥物的病患，犀利士會加強nitrates類藥物的降壓效果。
2. 禁用於已知對 tadalafil (犀利士)嚴重過敏之病患。 曾有過敏的報告，包括Stevens-Johnson症候群及脫落性皮膚炎。
3. 用於治療勃起功能障礙的藥物，包括犀利士，絕對不能用於不適合性行為的心臟病患。
注意事項：
1. 使用本品期間，若出現視力或聽力減退現象時，請迅速就醫。 2. 與酒精併服會加重低血壓之危險。
3. 本品不適用於女性。
3. 本品不適用於女性。
藥品保存方式：
30℃以下儲存。保存於原包裝中。
