1. 本品是一種合成的黃體素藥物，會影響腦下垂體，產生抗黃體化作用，具有抗腫瘤的特性機轉未明，主要用來治療子宮內膜癌。
2. 本品可改善癌症及AIDS患者產生的惡性體質，可增加患者的食慾，增加體重。

後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，惡病體質或原因不明的體重明顯減輕。

成人起始建議劑量為400-800mg/天。 
使用前應將容器振搖均勻。

陰道出血、乳房壓痛、頭痛、食慾增加、體重增加、腹痛、噁心、嘔吐、深部靜脈栓塞、過敏。

Absorption
C max is 10 to 56 ng/mL; T max is 1 to 3 h for tablets. C max is approximately 753 ng/mL, and T max is approximately 5 h for suspension.

Metabolism
The megestrol acetate metabolites are negligible.

Elimination
The major route for elimination is urine; minor routes are feces and respiratory, as CO2 . The t ½ is 13 to 104.9 h (mean, 34.2 h) for tablets.

Dofetilide 
Elevated dofetilide plasma concentrations may occur. Do not use concurrently.

Indinavir 
Coadministration results in a significant decrease in C max and AUC of indinavir.

對megestrol acetate或配方中任何成份過敏的患者。
已知或懷疑懷孕的婦女。

1.使用本品治療體重減輕之前，必須先找出可治療的體重減輕原因。這些原因包括可能的惡性並、全身性感染、影響吸收的腸胃道疾患、內分泌疾病及腎臟或精神病。
2.有血栓性栓塞疾病病史的患者應謹慎使用。
3.報告指出糖尿病惡化，胰島素需求量增加與麥格斯口服懸液劑有關。

藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。

5.3.6. Megestrol口服液劑：(108/6/1、109/3/1)
1. 限用於已排除其他可治療之體重減輕（如全身性感染、影響吸收的腸胃道疾病、內分泌疾病、腎臟或精神病）之具惡病質的後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者。
2. 惡病質之條件包括最近6個月以內體重流失>5%，或BMI<20且體重流失>2%。