西藥品查詢
外觀圖示：
醫令代碼：
33773
商品名：
ADSORBED TETANUS VACCINE B.P. 0.5ML(T.T)
中文名：
吸著破傷風類毒素疫苗
學名：
Tetanus toxoid
劑型：
AMP
健保碼：
KC01218206
藥品許可證：
衛部菌疫輸字第001218號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
每0.5 ml包含: 破傷風類毒素≧5 Lf（≧40 IU）
UpToDate：
藥理作用 ：
破傷風桿菌(Clostridium tetani)為厭氧菌，常存在於動物(包括⼈類)之腸道，可能經由被動物或⼈類糞便污染之⼟壤或媒介物通過傷⼝⽽感染⼈體。破傷風桿菌產⽣的外毒素(破傷風痙攣毒素)會⼲擾中樞神經系統與⾃主神經系統，造成肌⾁強直、持續收縮，產⽣痙攣性⿇痺，導致嚴重的神經性症狀與死亡。吸著破傷風類毒素疫苗是將破傷風桿菌毒性去除，但保留其抗原能⼒，純化並吸著於佐劑鋁鹽。
適應症：
預防破傷風。
用法用量：
肌⾁注射，每劑0.5毫升。
1.受傷後的疫苗接種依照衛⽣主管機關公告傷⼝處理原則之破傷風預防相關指引使⽤本疫苗。若不清楚過往破傷風類毒素疫苗接種史、未曾接受完整的破傷風類毒素疫苗基礎接種、雖已完成破傷風類毒素疫苗基礎接種，但前⼀劑破傷風類毒素疫苗已超過10年(⼩型⽽乾淨的傷⼝)或已超過5年(其他類型之傷⼝)，可立即給予0.5mL吸著破傷風類毒素疫苗。
2.接種方法使⽤前請搖勻。
破傷風類毒素疫苗應以肌⾁注射⽅式施打。疫苗應在使⽤前充分搖動，並只能使⽤無菌針頭和注射器施打疫苗。破傷風類毒素疫苗外觀為灰⽩⾊懸浮液，接種前請先以⽬視觀察確認沒有異常的混濁、呈⾊、異物和其他的異常。若發現懸浮液變⾊或有 異物，請丟棄。未使⽤的疫苗與廢棄物應依當地法規丟棄。
1.受傷後的疫苗接種依照衛⽣主管機關公告傷⼝處理原則之破傷風預防相關指引使⽤本疫苗。若不清楚過往破傷風類毒素疫苗接種史、未曾接受完整的破傷風類毒素疫苗基礎接種、雖已完成破傷風類毒素疫苗基礎接種，但前⼀劑破傷風類毒素疫苗已超過10年(⼩型⽽乾淨的傷⼝)或已超過5年(其他類型之傷⼝)，可立即給予0.5mL吸著破傷風類毒素疫苗。
2.接種方法使⽤前請搖勻。
破傷風類毒素疫苗應以肌⾁注射⽅式施打。疫苗應在使⽤前充分搖動，並只能使⽤無菌針頭和注射器施打疫苗。破傷風類毒素疫苗外觀為灰⽩⾊懸浮液，接種前請先以⽬視觀察確認沒有異常的混濁、呈⾊、異物和其他的異常。若發現懸浮液變⾊或有 異物，請丟棄。未使⽤的疫苗與廢棄物應依當地法規丟棄。
副作用：
根據於孕婦注射的臨床試驗以及含本成分的多合⼀疫苗⽤於孩童之臨 床試驗，觀察到施打後注射部位局部反應常⾒為紅、腫、疼痛，全⾝ 性反應為短暫發燒、不適、煩躁感、紅疹、搔癢與暈眩。⼤多數反應 輕微且可⾃⾏緩解。
已施⾏多次免疫接種的疫苗接種者可能會對再次疫苗接種產⽣較強的 反應。
已施⾏多次免疫接種的疫苗接種者可能會對再次疫苗接種產⽣較強的 反應。
藥物動力學：
目前尚無資訊。
交互作用：
藥物交互作⽤：與其他肌⾁注射⼀樣，對正處於抗凝⾎治療的疫苗接種者，請謹慎使⽤。免疫抑制治療可能會降低疫苗接種者對疫苗的免疫反應。
禁忌：
曾對破傷風類毒素疫苗或其成分發⽣嚴重過敏反應的⼈。
警語：
若正處於任何發熱性疾病或急性感染過程中，應延緩免疫接種流程； 若是輕微的上呼吸道感染等疾病則不妨礙免疫接種。
注意事項：
當⽗⺟，監護⼈或成⼈疫苗接種者隨疫苗接種流程返回醫療院所進⾏ 下⼀針注射時，執業⼈員必須在施打前針對先前注射該疫苗後的任何 不適或反應症狀詳加詢問，並做出合適判斷及處理。
與使⽤所有疫苗⼀樣，疫苗接種者施打疫苗後應持續觀察30分鐘以上，以利在發⽣即時或早期過敏反應時給予合適處置。疫苗接種地點應隨時備妥適當的醫療與監測設施，以適當處理注射疫 苗過程中任何急性過敏反應。 應特別注意施打過程，確保注射疫苗不會進入⾎管。
與使⽤所有疫苗⼀樣，疫苗接種者施打疫苗後應持續觀察30分鐘以上，以利在發⽣即時或早期過敏反應時給予合適處置。疫苗接種地點應隨時備妥適當的醫療與監測設施，以適當處理注射疫 苗過程中任何急性過敏反應。 應特別注意施打過程，確保注射疫苗不會進入⾎管。
過量處理：
目前尚無資訊。
藥品保存方式：
1. 疫苗應避光儲存於2℃⾄8℃之乾燥環境， 運輸過程也應保持於2℃⾄ 8℃。
2. 禁⽌冷凍保存，冷凍後的產品必須丟棄。
2. 禁⽌冷凍保存，冷凍後的產品必須丟棄。
