西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
白色乾粉、透明玻璃小瓶
醫令代碼：
30104
商品名：
CYMEVENE 500MG
中文名：
西美芬凍晶靜脈注射劑
學名：
Ganciclovir
劑型：
VIAL
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
BC22232277
藥品許可證：
衛署藥輸字第022232號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
UpToDate：
藥理作用 ：
Ganciclovir 能夠產生病毒抑制作用是因為它可透過下列方式抑制病毒 DNA 的合成：(1)競爭性地抑制去氧鳥糞嘌呤核苷三磷酸(deoxyguanosine triphosphate)透過 DNA 聚合酶併入 DNA 的作用，以及(2) ganciclovir 三磷酸鹽會併入病毒的 DNA，導致病毒的 DNA 延長作用終止或受到極大程度的限制。
適應症：
用於治療免疫功能缺乏之巨細胞病毒感染症。
用法用量：
治療巨細胞病毒(CMV)感染之標準劑量 腎功能正常患者之劑量 誘導治療 : 5 mg/kg 靜脈輸注，時間大於1小時，每 12 小時一次，為期 14-21 天。維持治療 : 若免疫功能缺乏病患具有復發風險，可給予維持治療。5 mg/kg 靜脈輸注，時間大於1小時，每24小時一次，每週進行7天；或 6mg/kg 每天一次，每週 5 天。
副作用：
最嚴重和常見藥物不良反應為血液反應，包括嗜中性白血球減少症、貧血和血小板減少症。
藥物動力學：
吸收
不適用。
分佈
就靜脈注射用(iv) ganciclovir 而言，其分佈體積和體重有關，穩定狀態下的分佈體積為 0.54 至 0.87 升/公斤。Ganciclovir 會滲透至腦脊液內，且會擴散通過胎盤。在 0.5 至 51 µg/mL 的濃度範圍內，ganciclovir 的血漿蛋白結合率為 1%-2%。
代謝
Ganciclovir 的代謝程度不顯著。
排除
透過腎絲球體過濾作用與腎小管主動分泌作用，腎臟排出未改變的原形藥物是 ganciclovir 的主要排除途徑。
交互作用：
Imipenem-cilastatin 在同時使用 ganciclovir 與 imipenem-cilastatin 的患者中曾有發生抽搐的報告，且無法排除這二種藥物間的藥效學交互作用。這兩種藥物不可合併使用，除非潛在的效益超越可能的風險。
禁忌：
Cymevene 禁用於對 ganciclovir、valganciclovir 或任何賦形劑過敏的病患。
警語：
交叉過敏反應 由於 ganciclovir 的化學結構和 aciclovir 及 penciclovir 類似，在這些藥物之間可能會出現交叉過敏反應。因此，應謹慎將 Cymevene 處方使用於已知對 aciclovir 或 penciclovir (或其各自的前驅藥物 valaciclovir 或 famciclovir)過敏的病患。
注意事項：
使用 Cymevene 的病患可能會發生抽搐、鎮靜、頭暈及神智混亂。如果發生這些現象時，可能會影響需要警覺性的工作，包括病患駕駛和操作機械的能力。
藥品保存方式：
1. 儲存於 30°C 以下。
2. 輸注溶液的化學和物理使用中安定性可在 2 - 8°C維持24小時。請勿冷凍。
2. 輸注溶液的化學和物理使用中安定性可在 2 - 8°C維持24小時。請勿冷凍。
