西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
黃色乾粉、透明玻璃小瓶
醫令代碼：
30422
商品名：
MENOCIK LYOPHILIZED INJ. 100MG
中文名：
美諾幸凍晶注射劑
學名：
Minocycline
劑型：
VIAL
孕婦用藥分級：
D 級
健保碼：
AC60447255
藥品許可證：
衛部藥製字第060447號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Minocycline
[4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-4,7- bis(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo- 2-naphthacenecarboxamide monohydrochloride.
UpToDate：
藥理作用 ：
四環素的制菌力是藉由抑制蛋白質的合成而發揮它的抗菌效果，Minocycline較四環 素有較寬的革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌的抗菌範圍及較強的抗菌力。
適應症：
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
用法用量：
注意：
應避免快速注入，注射劑之使用僅適用於口服治療不適當或不能耐受時，應儘快改用口服治療。如長期使用靜脈注射，可能誘致血栓性靜脈炎。症狀消失後，應繼續治療至少一至二天。
成人：
一般劑量：初劑量200毫克，每12小時100毫克。每天劑量不得超過400毫克，使用本藥需先行溶解再與Sodium Chloride Injection USP, Dextrose Injection USP, Dextrose and Sodium Chloride Injection USP或Lactated Ringer’s Injection USP等注射液稀釋成 500至1000ml使用，但不得與含鈣之溶液稀釋使用。
配製成溶液後可在室溫保存24小時，不影響其力價，但稀釋後需立刻使用。
8歲以上之孩童：
初劑量為4毫克／公斤，以後每隔12小時2毫克／公斤。
應避免快速注入，注射劑之使用僅適用於口服治療不適當或不能耐受時，應儘快改用口服治療。如長期使用靜脈注射，可能誘致血栓性靜脈炎。症狀消失後，應繼續治療至少一至二天。
成人：
一般劑量：初劑量200毫克，每12小時100毫克。每天劑量不得超過400毫克，使用本藥需先行溶解再與Sodium Chloride Injection USP, Dextrose Injection USP, Dextrose and Sodium Chloride Injection USP或Lactated Ringer’s Injection USP等注射液稀釋成 500至1000ml使用，但不得與含鈣之溶液稀釋使用。
配製成溶液後可在室溫保存24小時，不影響其力價，但稀釋後需立刻使用。
8歲以上之孩童：
初劑量為4毫克／公斤，以後每隔12小時2毫克／公斤。
副作用：
噁心、嘔吐、腹瀉。
交互作用：
由於四環素劑顯示對血漿內凝血酵素原之作用能予抑制，故對抗凝血治療中之患者 其抗凝血藥劑用量應酌情減低。
抑菌藥劑可能干擾青黴素之殺菌效果，故應避免四環素族和青黴素併用。四環素與口服避孕藥同時服用時可能降低避孕藥的效果；且曾有增加潰決性出血之 報告。
抑菌藥劑可能干擾青黴素之殺菌效果，故應避免四環素族和青黴素併用。四環素與口服避孕藥同時服用時可能降低避孕藥的效果；且曾有增加潰決性出血之 報告。
禁忌：
對任何種四環族抗生素劑有過敏病史之患者，Minocycline不得使用。
警語：
1. 對於腎機能障礙，妊娠患者若靜脈注射四環素治療，每日劑量超過2公克將致肝機能衰竭。
2. 對於治療高危險群病人(妊娠或已知腎功能或肝功能不全)在治療前和治療期間均需 作肝功能和腎功能檢查。
3. 在牙齒發育期間(妊娠後半期，嬰兒及八歲以下兒童)使用四環素可能招致牙齒之永 久性變色(黃-灰-褐色)，此種反應多見於此劑之長期使用，但由於短期之反複使用而 引起者亦有報告，琺瑯質發育不全亦見諸報告。 所以在牙齒發育期間不宜使用四環素藥物，除非其它藥物無效或有禁忌。
2. 對於治療高危險群病人(妊娠或已知腎功能或肝功能不全)在治療前和治療期間均需 作肝功能和腎功能檢查。
3. 在牙齒發育期間(妊娠後半期，嬰兒及八歲以下兒童)使用四環素可能招致牙齒之永 久性變色(黃-灰-褐色)，此種反應多見於此劑之長期使用，但由於短期之反複使用而 引起者亦有報告，琺瑯質發育不全亦見諸報告。 所以在牙齒發育期間不宜使用四環素藥物，除非其它藥物無效或有禁忌。
注意事項：
1. 以 5 mL之無菌注射用水配製，配製後請立即稀釋於 500mL至 1000mL 之不含鈣靜脈輸注液， 輸注應超過 60分鐘，避免快速注入。(藥廠提供)
2.使用本藥先行溶解後再與Sodium Chloride Injection USP, Dextrose Injection USP, Dextrose and Sodium Chloride Injection USP或Lactated Ringer’s Injection USP等注射液稀釋成 500至1000ml使用，但不得與含鈣之溶液稀釋使用。(仿單)
3.配製成溶液後可在室溫保存24小時，不影響其力價，但稀釋後需立刻使用。(仿單)
2.使用本藥先行溶解後再與Sodium Chloride Injection USP, Dextrose Injection USP, Dextrose and Sodium Chloride Injection USP或Lactated Ringer’s Injection USP等注射液稀釋成 500至1000ml使用，但不得與含鈣之溶液稀釋使用。(仿單)
3.配製成溶液後可在室溫保存24小時，不影響其力價，但稀釋後需立刻使用。(仿單)
藥品保存方式：
應置於室溫(25°C以下)陰涼處避光儲存。
給付規定：
10.8.9. Minocycline 注射劑：(112/4/1、114/1/1)
限經感染症專科醫師會診，且符合下列條件之一使用:
1.對 Carbapenem 具抗藥性之 Acinetobacter baumannii 感染(CRAB)。
2.CRAB 以外具敏感性之抗藥性菌株。(114/1/1)
3.其他臨床上懷疑或確定由立克次氏體、披衣菌等引起之感染。(114/1/1)
限經感染症專科醫師會診，且符合下列條件之一使用:
1.對 Carbapenem 具抗藥性之 Acinetobacter baumannii 感染(CRAB)。
2.CRAB 以外具敏感性之抗藥性菌株。(114/1/1)
3.其他臨床上懷疑或確定由立克次氏體、披衣菌等引起之感染。(114/1/1)
