西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
白色乾粉、透明玻璃小瓶
醫令代碼：
30630
商品名：
PROMOSTAN
中文名：
保脈暢注射劑
學名：
Alprostadil
劑型：
VIAL
孕婦用藥分級：
X 級
健保碼：
BC18720238
藥品許可證：
衛署藥輸字第018720號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
Alprostadil
7-((1R,3R)-3-hydroxy-2-((R,E)-3-hydroxyoct-1-enyl)-
5-oxocyclopentyl)heptanoic acid
UpToDate：
藥理作用 ：
本品為Prostaglandin E1(PGE1)和β－cyclodextrin所形成的結合物，PGE1有弛緩血管平滑肌的作用，可增加血流量。此外，PGE1有抑制血小板凝集的作用。
適應症：
對慢性動脈閉塞症(Buerger's病。閉塞性動脈硬化症)之四肢潰瘍。壞死。疼痛有改善之效。
動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
動脈內或大靜脈內點滴注射：周邊動脈阻塞疾病症狀改善 靜脈內投與：血行再建術後之血流維持
用法用量：
1. 成人1天用量為10μg～15μg(約0.1ng～0.15mg/kg/分)，用5ml 生理食鹽水溶解，以infusion Pump持續動脈內注射投藥。
2. 在0.05～0.2ng/kg/分之間依症狀適當增減劑量。
2. 在0.05～0.2ng/kg/分之間依症狀適當增減劑量。
副作用：
1. 注射的部位或手臂有：鈍痛、疼痛、腫脹、發熱、發紅、乏力感、搔癢等
2. 其他：頭痛、血漿蛋白變動等臨床檢查異常。
2. 其他：頭痛、血漿蛋白變動等臨床檢查異常。
藥物動力學：
Absorption：
Urethral suppository
About 80% absorbed within 10 min.
Distribution：
About 81% bound to albumin and about 55% bound to alpha-globulin IV-4.
Metabolism：
About 80% metabolized in one pass through the lungs.
Elimination：
Metabolites excreted by kidneys; about 90% of IV dose excreted in urine within 24 h and remainder is excreted in feces. T 1/2 is 0.5 to 10 min.
Special Populations：
Pulmonary disease
May have reduced capacity to clear the drug.
交互作用：
Anticoagulants (eg, heparin, warfarin)
After intracavernosal injection, risk of bleeding may be increased.
After intracavernosal injection, risk of bleeding may be increased.
禁忌：
1.重度心衰竭、肺水腫之患者(本劑可能使心衰竭、肺水種惡化)。
2.出血患者(如投蓋內出血、出血性眼疾、消化道出血、喀血等，因可能助長出血)。
3.孕婦或可能已懷孕之婦女。
4.曾對本劑發生過敏反應之患者。
2.出血患者(如投蓋內出血、出血性眼疾、消化道出血、喀血等，因可能助長出血)。
3.孕婦或可能已懷孕之婦女。
4.曾對本劑發生過敏反應之患者。
注意事項：
1. 本製品如行靜脈投與時，需較大劑量方能增加末稍血流量，隨之並有血壓下降等全身症狀出現。故本劑需以局部動脈內持續注入為宜。
2. 下列患者要小心使用：心不全患者，青光及眼壓亢進者。
2. 下列患者要小心使用：心不全患者，青光及眼壓亢進者。
藥品保存方式：
藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
給付規定：
2.4.1. Alprostadil：(86/9/1)
如用於勃起機能障礙之治療，不予給付。
如用於勃起機能障礙之治療，不予給付。
