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外觀圖示:
外觀描述:
淺綠/淡黃色長圓柱形2號硬膠囊,YSP FLC,YSP FLC
醫令代碼:
20213
商品名:
fluRONin 20MG
中文名:
伏憂寧膠囊
學名:
Fluoxetine
劑型:
CAP
孕婦用藥分級:
C 級
健保碼:
AC43523100
藥品許可證:
衛署藥製字第043523號
仿單下載:
用藥指導單張:
ATC7藥理類別:
結構式 :

N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-propan-1-amine
UpToDate:
藥理作用 :
本品能抑制serotonin的再吸收,而不會抑制Norepinephrine的再吸收,因而產生抗憂鬱的作用。
適應症:
肥胖症、飲食障礙。
抑鬱症、暴食症、強迫症。
抑鬱症、暴食症、強迫症。
用法用量:
最初治療時建議每天服用20mg,若病情超過數週沒有改善,可每天服用二次(早、晚),總劑量不可超過80mg。
副作用:
1. 常見-頭痛、緊張、焦慮、失眠、噁心、腹瀉。
2. 偶有-發疹、蕁痲疹,其他還包括發燒、淋巴腺病變、蛋白尿、轉胺酶輕度上升、嗜睡、疲憊、震顫、眩暈、心悸、掻癢、肌痛、關節痛、性功能障礙。
2. 偶有-發疹、蕁痲疹,其他還包括發燒、淋巴腺病變、蛋白尿、轉胺酶輕度上升、嗜睡、疲憊、震顫、眩暈、心悸、掻癢、肌痛、關節痛、性功能障礙。
藥物動力學:
本品的半衰期2~3天,主要代謝物為norfluoxetine,其半衰期為7~9天,口服後6~8小時達最高血中濃度。
交互作用:
1. CYPROHEPTADINE會拮抗FLUOXETINE再吸收SEROTONIN的作用,而降低其抗憂鬱的效應。
2. DEXTROMETHORPHAN會促使FLUOXETINE產生幻覺。處理:換藥(FLUOXETINE→其他SSRI)。
3. Fluoxetine會阻斷Buspirone的血清素活性,而降其藥效。處理:避免。
2. DEXTROMETHORPHAN會促使FLUOXETINE產生幻覺。處理:換藥(FLUOXETINE→其他SSRI)。
3. Fluoxetine會阻斷Buspirone的血清素活性,而降其藥效。處理:避免。
禁忌:
1.對本藥成份過敏者
2.不可與MAOI合併使用,或者停用MAOI後應至少隔14天以上才能開始使用本藥,且停用本藥後至少隔5週才開始使用MAOI。
注意事項:
1. 不可與MAOI合併使用,或者停用MAOI後應至少隔14天以上才能開始使用本藥,且停用本藥後至少隔5週才能開始使用MAOI。
2. 本品主要經由肝臟代謝,經由腎臟排泄,所以肝、腎病人服用時宜小心。
2. 本品主要經由肝臟代謝,經由腎臟排泄,所以肝、腎病人服用時宜小心。
藥品保存方式:
一般藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所,冷藏藥品應置於攝氏 2 ~ 8 度冰箱內(勿冷凍);如發生變質或過期,不可再食用。
給付規定:
1.2.1. 選擇性血清促進素再吸收抑制劑 (SSRI) 及血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑 (SNRI) 抗憂鬱劑」(fluoxetine):(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1)
使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。
使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。



