西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
白色圓形扁錠劑，錠劑上印有 YS 及 RM字樣。
醫令代碼：
23508
商品名：
ROUMIN 5MG
中文名：
洛嘔寧錠
學名：
Prochlorperazine
劑型：
TAB
孕婦用藥分級：
C 級
健保碼：
AC03244100
藥品許可證：
衛署藥製字第003244號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
2-chloro-10-[3-(4-methyl-1-piperazinyl)propyl]-10H-phenothiazine
UpToDate：
藥理作用 ：
1. 止吐作用：由抑制骨髓之化學接受器引發區而產生。
2. 抗精神病作用：一般認為由阻斷在大腦之包突後多巴胺(Dopamine)接受器而改善精神病狀態，也可產生α-腎上腺素機導性阻斷作用，而抑制下視丘及垂體之激素釋出。
3. 鎮靜作用：一般認為導致間接降低腦幹網狀系統之興奮而產生。
2. 抗精神病作用：一般認為由阻斷在大腦之包突後多巴胺(Dopamine)接受器而改善精神病狀態，也可產生α-腎上腺素機導性阻斷作用，而抑制下視丘及垂體之激素釋出。
3. 鎮靜作用：一般認為導致間接降低腦幹網狀系統之興奮而產生。
適應症：
精神病狀態、噁心、嘔吐。
用法用量：
一般成人劑量：口服，相當於Prochlorperazine 5-10mg，一天3-4次，視需要或耐藥 性逐漸調整劑量。
〔注意〕年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的初劑量，然後視需要或耐藥性逐漸增 加劑量。一般成人處方限量：每天最高劑量150mg。
一般兒童劑量：錠劑不適合於許多兒童病患，以選用口服溶液劑或糖漿劑較為適宜。
2歲或9公斤體重以下兒童—劑量尚未確立。
2歲及以上，或9公斤體重以上兒童—口服，每公斤體重0.1mg：或每平方公尺體表面積2.5mg，一天4次。
鎮吐劑：口服，體重9-13公斤兒童—2.5mg，一天1-2次，每天勿超過7.5mg。
體重14-17公斤兒童—2.5mg，一天2-3次，每天勿超10mg。
體重18-39公斤兒童—2.5mg，一天3次；或5mg，一天2次，每天勿超過15mg。
抗精神病劑或鎮靜劑：2-12歲兒童一口服，2.5mg，一天2-3次。
〔注意〕
1. 任何兒童之第一天劑量均勿超過10mg ，隨後2-5歲兒童，每日總劑量不得超過 20mg，6-12歲兒童不得超過25mg。
2. 急性病或脫水兒童應密切監視，因為接受治療劑量之本藥較易發生錐體外反應。
〔注意〕年老、瘦弱或虛弱病人通常需要較低的初劑量，然後視需要或耐藥性逐漸增 加劑量。一般成人處方限量：每天最高劑量150mg。
一般兒童劑量：錠劑不適合於許多兒童病患，以選用口服溶液劑或糖漿劑較為適宜。
2歲或9公斤體重以下兒童—劑量尚未確立。
2歲及以上，或9公斤體重以上兒童—口服，每公斤體重0.1mg：或每平方公尺體表面積2.5mg，一天4次。
鎮吐劑：口服，體重9-13公斤兒童—2.5mg，一天1-2次，每天勿超過7.5mg。
體重14-17公斤兒童—2.5mg，一天2-3次，每天勿超10mg。
體重18-39公斤兒童—2.5mg，一天3次；或5mg，一天2次，每天勿超過15mg。
抗精神病劑或鎮靜劑：2-12歲兒童一口服，2.5mg，一天2-3次。
〔注意〕
1. 任何兒童之第一天劑量均勿超過10mg ，隨後2-5歲兒童，每日總劑量不得超過 20mg，6-12歲兒童不得超過25mg。
2. 急性病或脫水兒童應密切監視，因為接受治療劑量之本藥較易發生錐體外反應。
副作用：
投用本藥如有下列副作用應予醫療照應：
肌肉痙攣(特別是頸與背)不安、曳足而行、頭與臉部抽搐動作、手與指頭顫抖與搖晃(以上為錘體外效應)，眩暈(為血壓過低)，排尿困難(為抗蕈毒鹼效應)，舌頭像蟲一般蠕行(可能為遲延性運動困難)、皮疹(為過敏反應：接觸性皮膚炎)，無法解釋之喉痛與發燒(可能為顆粒性白血球缺乏)，眼與皮膚變黃(可能為阻塞性黃疸)或眼部變化(水晶體及角膜不透明物沈著)。如有視力模湖、便秘、出汗減少、思睡、眩暈、口乾、鼻充血、異常快心跳、經期改變、 性能力降低、皮膚對光之敏感性增加以及乳房變大等副作用持續時亦應給予醫療照應。
肌肉痙攣(特別是頸與背)不安、曳足而行、頭與臉部抽搐動作、手與指頭顫抖與搖晃(以上為錘體外效應)，眩暈(為血壓過低)，排尿困難(為抗蕈毒鹼效應)，舌頭像蟲一般蠕行(可能為遲延性運動困難)、皮疹(為過敏反應：接觸性皮膚炎)，無法解釋之喉痛與發燒(可能為顆粒性白血球缺乏)，眼與皮膚變黃(可能為阻塞性黃疸)或眼部變化(水晶體及角膜不透明物沈著)。如有視力模湖、便秘、出汗減少、思睡、眩暈、口乾、鼻充血、異常快心跳、經期改變、 性能力降低、皮膚對光之敏感性增加以及乳房變大等副作用持續時亦應給予醫療照應。
藥物動力學：
本藥主要由肝臟代謝，並由腎臟及膽汁排泄。
交互作用：
1. 本藥與酒精或中樞神經系統抑制劑，特別是麻藥、巴比妥類及麻醉劑等共用時，會增強彼此之藥效並延長效用，因此劑量需調整到大約一般劑量的1/4-1/2。
2. Amphetamines與本藥共用時，會降低其療效，因為本藥會產生<-腎上腺素激導阻斷作用。
3. 抗酸劑、止瀉懸浮液與本藥共服時，會抑制本藥之吸收。
4. 本藥會降低驚攣閥值，因此抗驚攣劑的劑量加以調整是有其必要，本藥不會增強抗騖攣劑效應。
5. 抗蕈毒鹼特別是阿托品及其相關藥物與本藥共用時，藥效會增強。 6. 腎上線素與本藥共用時，其α-腎上腺素激導作用會被阻斷，而以β-腎上腺素激導作用為主，因此會有嚴重之血壓過低症，但Phenylephrine及Norepinephrine (Levarterenol) 可以取代腎上腺素。
7. Guanethidine及其相關化合物與本藥共用時，其抗高血壓作用會被對抗。
8. Levodopa與本藥共用時，其抗巴金森症(Antiparkinsonism)作用會被抑制。
9. Monoamine Oxidase (MAO) 抑制劑或 Tricyclic Antidepressants與本藥共用時，會延長或加強彼此之鎮靜及抗蕈毒鹼效應。
10. 耳毒性治療藥，特別是耳毒性抗生素與本藥共用時，會掩蔽其耳毒症狀。
2. Amphetamines與本藥共用時，會降低其療效，因為本藥會產生<-腎上腺素激導阻斷作用。
3. 抗酸劑、止瀉懸浮液與本藥共服時，會抑制本藥之吸收。
4. 本藥會降低驚攣閥值，因此抗驚攣劑的劑量加以調整是有其必要，本藥不會增強抗騖攣劑效應。
5. 抗蕈毒鹼特別是阿托品及其相關藥物與本藥共用時，藥效會增強。 6. 腎上線素與本藥共用時，其α-腎上腺素激導作用會被阻斷，而以β-腎上腺素激導作用為主，因此會有嚴重之血壓過低症，但Phenylephrine及Norepinephrine (Levarterenol) 可以取代腎上腺素。
7. Guanethidine及其相關化合物與本藥共用時，其抗高血壓作用會被對抗。
8. Levodopa與本藥共用時，其抗巴金森症(Antiparkinsonism)作用會被抑制。
9. Monoamine Oxidase (MAO) 抑制劑或 Tricyclic Antidepressants與本藥共用時，會延長或加強彼此之鎮靜及抗蕈毒鹼效應。
10. 耳毒性治療藥，特別是耳毒性抗生素與本藥共用時，會掩蔽其耳毒症狀。
禁忌：
目前尚無資料。
注意事項：
1. 病人對任何一種Phenothiazine過敏，對本藥亦會產生過敏。
2. 孕婦服用本藥，新生兒會出現有黃疸及長期錐體外症候，因此應就其使用上之危險與效益加以考慮。
3. 本藥會排泄到乳汁中，故哺乳之婦女使用本藥，應就其使用上之危險與效益加以考慮。
2. 孕婦服用本藥，新生兒會出現有黃疸及長期錐體外症候，因此應就其使用上之危險與效益加以考慮。
3. 本藥會排泄到乳汁中，故哺乳之婦女使用本藥，應就其使用上之危險與效益加以考慮。
過量處理：
目前尚無資料。
藥品保存方式：
本品應包裝於緊密容器，貯於陰涼(15-30°C)乾燥適光且孩童不易取得處所。
