西藥品查詢
外觀圖示：
外觀描述：
粉劑
醫令代碼：
26726
商品名：
SMECTA 3GM(舒腹達粉劑)
中文名：
舒腹達口服懸液用粉劑
學名：
Dioctahedral smectite
劑型：
PACK
健保碼：
BC23349116
藥品許可證：
衛署藥輸字第023349號
仿單下載：
用藥指導單張：
ATC7藥理類別：
結構式 ：
每袋含主成份
Dioctahedral Smectite(Si8Al4O20(OH)4)......3g
其他成份：
Glucose monohydrate
Saccharin sodium
橘子香草香料(含蔗糖)
每袋重3.760g
UpToDate：
藥理作用 ：
由於舒腹達(Smecta)的片狀結構和高粘塑性，它具有很強的胃腸粘膜的覆蓋能力，透過與粘液中醣蛋白相互作用，舒腹達增強粘液對攻擊物質的抵抗力；經由對胃腸粘膜屏障的作用及其高結合力，舒腹達具有保護胃腸粘膜的作用。舒腹達不影響X光檢查，舒腹達不改變大便顏色，常規劑量下，不會影響正常的腸道排空時間。
適應症：
治療2歲(含)以上兒童(併用口服脫水補充液)及成人之急性腹瀉。 症狀性治療成人的慢性功能性腹瀉。
用法用量：
治療急性腹瀉
2 歲(含)以上的兒童：每日 2‐3 袋。每日劑量分成 3 次服用
成人：
每日 3 袋，分成 3 次。實際上在治療剛開始時，每日劑量可以加倍。
其他適應症
成人：每日 3 袋，分成 3 次。
給藥方式
口服給藥
藥袋的內容物於使用前，才將其混合成懸浮液。
若為兒童，藥袋內容物應倒入奶瓶中和50ml 的水混合，並於一天內分次給予，或與半流體食物混合，如肉湯、果泥、菜泥、嬰兒食品。
若為成人，藥袋內容物可與半杯水混合。
副作用：
治療期間最常被通報的不良反應為便秘，發生於成人約7%及兒童約1%。若發生便秘，應停用diosmectite，且如需重新給藥，應給予較低劑量。
藥物動力學：
由於diosmectite 結構之故，舒腹達會被侷限在腸道內皮腔壁。本品不會被吸收，亦不會被代謝。
Diosmectite 會經由正常的腸道輸送過程，隨糞便排出。
Diosmectite 會經由正常的腸道輸送過程，隨糞便排出。
交互作用：
1. 本品的吸附性質可能干擾其他物質的吸收時間及/或速率，因此建議其他藥品應避免與舒腹達同時服用 (盡可能間隔2 小時以上)。
2. 不宜併用如 quinidine, disopyramide 類之鹼性藥品。
2. 不宜併用如 quinidine, disopyramide 類之鹼性藥品。
禁忌：
對diosmectite 或所含之任何賦形劑過敏者。
警語：
1.懷孕期間不建議使用舒腹達。
2.哺乳期間不建議使用舒腹達。
注意事項：
1.有嚴重慢性便秘病史的病人，應小心使用Diosmectite。
2.嬰兒及2 歲以下的兒童，應避免使用舒腹達。
3.本品之橘子香草口味，含有葡萄糖和蔗糖。不建議使用於有果糖不耐受症(fructose intolerance)、葡萄糖和半乳糖吸收不良症候群 (glucose and galactose malabsorption syndrome) 或蔗糖酶/異麥芽糖酶缺乏症
(sucrase / isomaltase deficiency) 之病人。
過量處理：
過量可能導致嚴重便秘或結石。
藥品保存方式：
儲存於30℃以下。
